3,3-diallyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecane-2,4-dione | 1146964-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-diallyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecane-2,4-dione
• 英文别名: 3,3-Bis(prop-2-enyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione
• CAS: 1146964-22-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: VLAPKYXEPMEGNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.4±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diallyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecane-2,4-dione 、 1-氯-6-碘全氟己烷 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-(5-Chloro-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl)-3-(iodomethyl)-7,14-dioxadispiro[4.2.58.25]pentadecane-6,15-dione
  参考文献：
  名称：

  具有多氟烷基和膦酸酯基团的新型螺环化合物的合成与结构解析

  摘要：

  摘要 通过几个步骤合成了一系列具有多氟烷基和膦酸酯基团的螺环化合物。这些化合物的结构也通过 1H NMR、13C NMR、红外 (IR) 和质谱 (MS) 确证。还提出了形成这些产物的可能反应机理。

  DOI：

  10.1080/00397910802537143
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-2,4-二酮 、 3-溴丙烯 在 PEG-400 、 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到3,3-diallyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有多氟烷基和膦酸酯基团的新型螺环化合物的合成与结构解析

  摘要：

  摘要 通过几个步骤合成了一系列具有多氟烷基和膦酸酯基团的螺环化合物。这些化合物的结构也通过 1H NMR、13C NMR、红外 (IR) 和质谱 (MS) 确证。还提出了形成这些产物的可能反应机理。

  DOI：

  10.1080/00397910802537143

文献信息

• Synthesis and Structure Elucidation of New Spiro Compounds with Polyfluoroalkyl and Phosphonate Ester Groups
  作者：Zhijian Shi、Yang Zhao、Weiguo Cao、Shunli Zhang、Mei Liu

  DOI：10.1080/00397910802537143

  日期：2009.3.25

  Abstract A series of spiro compounds with polyfluoroalkyl and phosphonate ester groups has been synthesized via several steps. The structures of these compounds were confirmed by 1H NMR,13C NMR, infrared (IR), and mass spectrometry (MS) as well. The possible reaction mechanism for the formation of these products was also proposed.

  摘要 通过几个步骤合成了一系列具有多氟烷基和膦酸酯基团的螺环化合物。这些化合物的结构也通过 1H NMR、13C NMR、红外 (IR) 和质谱 (MS) 确证。还提出了形成这些产物的可能反应机理。