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1-(3-(1,2,2-trifluorovinyl)phenyl)ethanone | 1403353-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-(1,2,2-trifluorovinyl)phenyl)ethanone
英文别名
1-[3-(1,2,2-Trifluoroethenyl)phenyl]ethanone;1-[3-(1,2,2-trifluoroethenyl)phenyl]ethanone
1-(3-(1,2,2-trifluorovinyl)phenyl)ethanone化学式
CAS
1403353-81-0
化学式
C10H7F3O
mdl
——
分子量
200.16
InChiKey
OLWLOMXCMGUVOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟氯乙烯3-乙酰基苯硼酸potassium phosphate 、 tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到1-(3-(1,2,2-trifluorovinyl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Trifluorostyrenes via Palladium-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids with Chloro- and Bromotrifluoroethylene
    摘要:
    A highly efficient and cost-effective method for the preparation of alpha,beta,beta-trifluorostyrene (TFS) and its derivatives is described. The method required only 0.2 mol % of Pd(dba)(2) and 0.4 mol % of (PBu3)-Bu-t and occurred to full conversion within 2.0 h. With this method, a wide range of arylboronic acids were efficiently incorporated to generate alpha,beta,beta-trifluorostyrene derivatives.
    DOI:
    10.1021/jo301998g
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文献信息

  • Preparation of Trifluorostyrenes via Palladium-Catalyzed Coupling of Arylboronic Acids with Chloro- and Bromotrifluoroethylene
    作者:Chunfa Xu、Sheng Chen、Long Lu、Qilong Shen
    DOI:10.1021/jo301998g
    日期:2012.11.16
    A highly efficient and cost-effective method for the preparation of alpha,beta,beta-trifluorostyrene (TFS) and its derivatives is described. The method required only 0.2 mol % of Pd(dba)(2) and 0.4 mol % of (PBu3)-Bu-t and occurred to full conversion within 2.0 h. With this method, a wide range of arylboronic acids were efficiently incorporated to generate alpha,beta,beta-trifluorostyrene derivatives.
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