2-Benzoylacetimidsaeure-ethylester | 70582-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzoylacetimidsaeure-ethylester
• 英文别名: 3-oxo-3-phenyl-propionimidic acid ethyl ester；3-Oxo-3-phenyl-propionimidsaeure-aethylester；Benzoylessigsaeure-iminoaethylaether；Benzoylacetiminoaethylaether；ethyl 3-oxo-3-phenylpropanimidoate；ethyl 3-oxo-3-phenylpropanimidate
• CAS: 70582-90-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09996172
• 分子量: 191.23
• InChiKey: GPQAELPAIMPDHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoylacetimidsaeure-ethylester 在 乙醚 、 亚硝酸 作用下， 生成 ethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Bernton, Chemisches Zentralblatt, 1919, vol. 90, # III, p. 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-3-phenyl-propionimidic acid ethyl ester; hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到2-Benzoylacetimidsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOCYCLIC AROYLPYRIDINONES AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  [FR] AROYLPYRIDINONES MONOCYCLIQUES TENANT LIEU D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及单环芳酰吡啶酮，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗：（式I）。

  公开号：

  WO2003076405A1

文献信息

• Reaktionen von 2-Benzoylacetamidin mit 1,3-Dicarbonylverbindungen
  作者：Monica Söllhuber-Kretzer、Reinhard Troschütz

  DOI：10.1002/ardp.19823150910

  日期：——

  2‐Benzoylacetamidin (1) kondensiert mit Malondialdehyd‐Derivaten und 1,3‐Ketoaldehyden zu 2‐Amino‐3‐pyridyl‐phenylketonen. Aus 1 und 1,3‐Diketonen entstehen 2‐Phenacylpyrimidine, die in Lösung als chelatisierte Enole vorliegen.

  2-苯甲酰乙脒(1)与丙二醛衍生物和1,3-酮醛缩合形成2-氨基-3-吡啶基-苯基酮。1 和 1,3-二酮产生 2-苯甲酰基嘧啶，它们以螯合烯醇的形式存在于溶液中。
• Monocyclic aroylpyridinones as antiinflammatory agents
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20060046999A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates to monocyclic aroylpyridinones, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of COPD: (formula I).

  本发明涉及单环芳酰吡啶酮，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病的治疗：（公式I）。
• Anti-inflammatory medicaments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070191336A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.

  提供了治疗炎症状况的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白的激活状态包括将激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• ANTI-INFLAMMATORY MEDICAMENTS
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20090312349A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• Dornow; Neuse, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 296,300
  作者：Dornow、Neuse

  DOI：——

  日期：——