| 264143-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 264143-53-5
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: XZSTZOOVPOAJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-4-ethynyl -cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of SB 222618. A potential PDE IV inhibitor

  摘要：

  PDE IV inhibitor SE 222618 was prepared by regioselective S(N)2' addition of 9 to bromoallene 6a followed by a stereoselective borane reduction of 4 to afford 2 which by a palladium mediated coupling with 3, delivered SE 222618 (1) in good yield. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02198-x
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔-4-羟基l-1-环己酮 乙烯 乙缩醛 在 二溴亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of SB 222618. A potential PDE IV inhibitor

  摘要：

  PDE IV inhibitor SE 222618 was prepared by regioselective S(N)2' addition of 9 to bromoallene 6a followed by a stereoselective borane reduction of 4 to afford 2 which by a palladium mediated coupling with 3, delivered SE 222618 (1) in good yield. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02198-x

文献信息

• Synthesis of SB 222618. A potential PDE IV inhibitor
  作者：Jose J Conde、Wilford Mendelson

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02198-x

  日期：2000.2

  PDE IV inhibitor SE 222618 was prepared by regioselective S(N)2' addition of 9 to bromoallene 6a followed by a stereoselective borane reduction of 4 to afford 2 which by a palladium mediated coupling with 3, delivered SE 222618 (1) in good yield. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.