4-(4'-n-methoxycinnamoyloxy)toluene | 100924-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4'-n-methoxycinnamoyloxy)toluene
• 英文别名: 4-methylphenyl 4-methoxycinnamate；4-methoxy-trans-cinnamic acid p-tolyl ester；4-Methoxy-trans-zimtsaeure-p-tolylester；4-Methylphenyl 3-(4-methoxyphenyl)acrylate；(4-methylphenyl) (E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 100924-91-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: ZTVZBCXHBKIPIG-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 4-(4'-n-methoxycinnamoyloxy)toluene 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到bis(triphenylphosphine)-(η²-4-methylphenyl 4-methoxycinnamate)platinum(0)
  参考文献：
  名称：

  电子和立体可调肉桂酸酯配体对双（三苯基膦）铂（0）烯烃配合物的光谱性质和反应性的影响

  摘要：

  总共合成了48种新的双（三苯基膦）（肉桂酸酯）铂（0）配合物，以研究电子和空间位阻对其作为受抑制前催化剂的行为的影响，并将其与1 H，13 C，19 F，31 P和195 Pt NMR光谱，IR光谱和X射线结构特性（包括9个X射线结构）。事实证明，苯基4位上的取代基是控制烯烃配体电子特性以及控制金属-配体键强度的重要部分。反应性和NMR光谱数据与该取代基的Hammett参数相关：尤其是偶联常数2 J PP和1 J PPt。配合物的反应性是通过三苯膦的NMR滴定法（1 H NMR；触发配体取代）以及与二苯基硅烷的反应（1 H和29 Si NMR；触发氧化加成）确定的。所确定的平衡与烯烃的电子密度相关。作为一个典型的例子，可以从配合物的NMR 2 J PP偶合常数间接预测反应性，这也可以从相关的Pd配合物中发现。

  DOI：

  10.1021/om301021j
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 (2E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-(4'-n-methoxycinnamoyloxy)toluene
  参考文献：
  名称：

  Thakkar, D.M.; Trivedi, K.N., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 131, p. 193 - 200

  摘要：

  DOI：