(2E)-2-(2-methylpropylidene)-1-morpholin-4-ylhex-5-en-1-one | 288093-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2E)-2-(2-methylpropylidene)-1-morpholin-4-ylhex-5-en-1-one
• CAS: 288093-68-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: ZIUFLRNPFCUNCM-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-(2-methylpropylidene)-1-morpholin-4-ylhex-5-en-1-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [(3R)-2-but-3-enyl-4-methylidene-5-oxo-3-propan-2-ylcyclopenten-1-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Roseophilin 的合成和绝对立体化学

  摘要：

  通过不对称环戊烷化反应，经过 15 个步骤，以 7.0% 的总产率完成了天然玫瑰茄素的对映特异性全合成。这确立了天然产物的绝对构型为 22R,23R。在关键步骤中，环戊烯酮 (+)-12 的产率为 78%，ee 为 86%。

  DOI：

  10.1021/ja011242h
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯醛 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 四溴化碳 、 草酸 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2E)-2-(2-methylpropylidene)-1-morpholin-4-ylhex-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Roseophilin 的合成和绝对立体化学

  摘要：

  通过不对称环戊烷化反应，经过 15 个步骤，以 7.0% 的总产率完成了天然玫瑰茄素的对映特异性全合成。这确立了天然产物的绝对构型为 22R,23R。在关键步骤中，环戊烯酮 (+)-12 的产率为 78%，ee 为 86%。

  DOI：

  10.1021/ja011242h

文献信息

• Asymmetric Cyclopentannelation. Chiral Auxiliary on the Allene
  作者：Paul E. Harrington、Marcus A. Tius

  DOI：10.1021/ol0001362

  日期：2000.8.1

  An enantioselective variant of the synthesis of cross-conjugated cyclopentenones, based on D-glucose-derived chiral auxiliaries, is described. Minor modification of the method makes it applicable to the preparation of both enantiomeric series of products. Both enantiomers of the key intermediate in our roseophilin synthesis have been prepared.

  描述了基于D-葡萄糖衍生的手性助剂合成交叉共轭环戊烯酮的对映体选择性变体。该方法的微小修改使其适用于两种对映体系列产品的制备。已经制备了我们的亲脂蛋白合成中关键中间体的两种对映体。
• A Formal Total Synthesis of Roseophilin:  Cyclopentannelation Approach to the Macrocyclic Core
  作者：Paul E. Harrington、Marcus A. Tius

  DOI：10.1021/ol990124k

  日期：1999.8.1

  [formula: see text] The formal total synthesis of the macrocyclic core of roseophilin 4 has been accomplished in 12 steps from 5-hexenal 8. The cyclopentannelation reaction was used to form the aliphatic five-membered ring of 3. Diene 2 was assembled by means of a Stetter reaction. Ring-closing metathesis of 2, reduction, and Knorr reaction of the 1,4-diketone 5 gave the ketopyrrole 3.

  [化学式：见正文]从5己烯醛8到12个步骤就完成了玫瑰亲和素4大环核的正式全合成。环戊烯化反应用于形成3的脂族五元环。斯特反应的手段。1，2，二酮5的闭环易位2，还原和克诺尔反应得到酮吡咯3。
• Asymmetric Cyclopentannelation:  Camphor-Derived Auxiliary
  作者：Paul E. Harrington、Tsuyoshi Murai、Chester Chu、Marcus A. Tius

  DOI：10.1021/ja020591o

  日期：2002.8.1

  The scope of an enantioselective cyclopentannelation reaction that makes use of allenyl ether-derived nucleophiles has been probed. The enantioselectivity is induced by a traceless chiral auxiliary that is easily derived from camphor. It has been shown that for gamma-substituted allene ethers that are axially chiral, very high enantiomeric excesses of cyclopentenone products are observed in the matched cases. Two fundamentally different mechanisms are observed, one for the cyclizations of allenyl ketones (see eq 7), the other for the cyclizations of allenyl alcohols (see eq 11). The methodology is versatile, efficient, and well-suited for applications in synthesis.
• Synthesis and Absolute Stereochemistry of Roseophilin
  作者：Paul E. Harrington、Marcus A. Tius

  DOI：10.1021/ja011242h

  日期：2001.9.1

  The enantiospecific total synthesis of natural roseophilin has been completed in 7.0% overall yield over 15 steps by means of an asymmetric cyclopentannelation. This establishes the absolute configuration of the natural product as 22R,23R. Cyclopentenone (+)-12 was prepared in 78% yield and 86% ee in the key step.

  通过不对称环戊烷化反应，经过 15 个步骤，以 7.0% 的总产率完成了天然玫瑰茄素的对映特异性全合成。这确立了天然产物的绝对构型为 22R,23R。在关键步骤中，环戊烯酮 (+)-12 的产率为 78%，ee 为 86%。