N-(3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl)-5-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)imidazole-4-carboxamide | 683208-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl)-5-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)imidazole-4-carboxamide
• CAS: 683208-92-6
• 化学式: C₂₃H₂₀BrCl₃N₄O
• 分子量: 554.701
• InChiKey: OEZQLBDVSIUEMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基锡氰化物 、 N-(3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl)-5-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)imidazole-4-carboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 N-(3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl)-1-(4-chlorophenyl)-5-cyano-2-(2,4-dichlorophenyl)imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  与SR141716相关的有效咪唑和三唑CB1受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了与SR141716相关的二芳基咪唑甲酰胺和二芳基三唑甲酰胺，并测试了与人CB（1）受体的结合。适当取代的咪唑对临床候选者具有相当的效力，而类似的三唑则不那么有效，因为在唑环上不存在其他取代基。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.068
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 溴 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-2-yl)-5-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  与SR141716相关的有效咪唑和三唑CB1受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了与SR141716相关的二芳基咪唑甲酰胺和二芳基三唑甲酰胺，并测试了与人CB（1）受体的结合。适当取代的咪唑对临床候选者具有相当的效力，而类似的三唑则不那么有效，因为在唑环上不存在其他取代基。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.068

文献信息

• Potent imidazole and triazole CB 1 receptor antagonists related to SR141716
  作者：Brian Dyck、Val S. Goodfellow、Teresa Phillips、Jonathan Grey、Mustapha Haddach、Martin Rowbottom、Gregory S. Naeve、Brock Brown、John Saunders

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.068

  日期：2004.3

  Diarylimidazolecarboxamides and diaryltriazolecarboxamides related to SR141716 were synthesized and tested for binding to the human CB(1) receptor. Suitably substituted imidazoles are comparably potent to the clinical candidate, whereas the analogous triazoles are less so due to the absence of an additional substituent on the azole ring.

  合成了与SR141716相关的二芳基咪唑甲酰胺和二芳基三唑甲酰胺，并测试了与人CB（1）受体的结合。适当取代的咪唑对临床候选者具有相当的效力，而类似的三唑则不那么有效，因为在唑环上不存在其他取代基。