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ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-2,2-dimethyldec-9-enoate | 909554-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-2,2-dimethyldec-9-enoate
英文别名
——
ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-2,2-dimethyldec-9-enoate化学式
CAS
909554-72-9
化学式
C20H40O4Si
mdl
——
分子量
372.621
InChiKey
SVWDATPEZGHHBI-ZYMOGRSISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.0±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.936±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.07
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-2,2-dimethyldec-9-enoate吡啶戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-7-oxodec-9-enoate
    参考文献:
    名称:
    SCH 351448单体单元的立体选择性合成
    摘要:
    大二内酯 SCH 351448 的单体单元由三个结构单元合成。在 C21-C22(Wittig)和 C10-C11(立体选择性醛醇)之间选择了战略断开。两个 2,6-二取代四氢吡喃环的顺式构型是通过立体选择性阳离子还原建立的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600106
  • 作为产物:
    描述:
    5-己烯醛2,6-二甲基吡啶 、 chiral oxazaborolidinone derivative 、 臭氧三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-hydroxy-2,2-dimethyldec-9-enoate
    参考文献:
    名称:
    SCH 351448单体单元的立体选择性合成
    摘要:
    大二内酯 SCH 351448 的单体单元由三个结构单元合成。在 C21-C22(Wittig)和 C10-C11(立体选择性醛醇)之间选择了战略断开。两个 2,6-二取代四氢吡喃环的顺式构型是通过立体选择性阳离子还原建立的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600106
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of the Monomeric Unit of SCH 351448
    作者:J. René Backes、Ulrich Koert
    DOI:10.1002/ejoc.200600106
    日期:2006.6
    The monomeric unit of the macrodiolide SCH 351448 has been synthesized from three building blocks. Strategic disconnections were chosen between C21–C22 (Wittig) and C10–C11 (stereoselective aldol). The cis configuration of both 2,6-disubstituted tetrahydropyran rings was established by a stereoselective cationic reduction. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    大二内酯 SCH 351448 的单体单元由三个结构单元合成。在 C21-C22(Wittig)和 C10-C11(立体选择性醛醇)之间选择了战略断开。两个 2,6-二取代四氢吡喃环的顺式构型是通过立体选择性阳离子还原建立的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
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