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2,2,4,4,4-pentafluorobutan-1-ol | 640281-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4,4,4-pentafluorobutan-1-ol
英文别名
CF3CH2CF2CH2OH
2,2,4,4,4-pentafluorobutan-1-ol化学式
CAS
640281-33-0
化学式
C4H5F5O
mdl
——
分子量
164.075
InChiKey
YMJVHGUGYNDUJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    76.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,4,4,4-pentafluorobutan-1-ol 在 tripropylammonium fluorochromate (VI) 高碘酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到2,2,4,4,4-pentafluorobutyric acid
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing fluorinated acids
    摘要:
    一种制备RfCOOH氟代酸的方法,其中该方法包括以下步骤:(i)接触式氟代醇RfCH2OH;和(ii)过碘酸;其中每个Rf独立选择1-12个碳原子的线性、支链或环烃基,具有1-25个氟原子和任何范围之间;并且在催化剂的存在下,并且在反应介质中(可选),在足够的温度和时间下进行接触步骤,以产生氟代酸。
    公开号:
    US20080064900A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯二叔丁基过氧化物 作用下, 反应 1.0h, 以52%的产率得到2,2,4,4,4-pentafluorobutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Process of making fluorinated alcohols
    摘要:
    提供了从非全氟氟烯和甲醇中生产氟化醇的方法。这些方法的某些优选实施方式涉及在常压和/或低温条件下有利地反应非全氟氟烯和甲醇。
    公开号:
    US06673976B1
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文献信息

  • Systematic Investigation of Lipophilicity Modulation by Aliphatic Fluorination Motifs
    作者:Benjamin Jeffries、Zhong Wang、Hannah R. Felstead、Jean-Yves Le Questel、James S. Scott、Elisabetta Chiarparin、Jérôme Graton、Bruno Linclau
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b01172
    日期:2020.2.13
    Optimization of compound lipophilicity is a key aspect of drug discovery. The aim of this work was to compare the lipophilicity modulations induced by 16 distinct known and novel fluoroalkyl motifs on three parent models. Fifty fluorinated compounds, with 28 novel experimental aliphatic log P values, are involved in discussing various lipophilicity trends. As well as confirming known trends, a number
    化合物亲脂性的优化是药物发现的关键方面。这项工作的目的是比较在三个父模型上由16个不同的已知和新颖的氟烷基基序诱导的亲脂性调节。五十种具有28个新的实验性脂肪族log P值的氟化化合物参与了各种亲脂性趋势的讨论。除了确认已知趋势外,还引入了许多新颖的降低亲脂性的基序。讨论了降低亲脂性的策略,例如“基序延伸”和“基序重排”,包括碳链的同时延伸,以及全氟烷基内的一个和两个氟“缺失”。基于溶剂依赖性三维(3D)构象分析的量子化学log P计算(SMD-MN15)与实验值具有出色的相关性,优于基于2D结构基序的Clog P预测。基于少量母体分子的系统数据收集的可用性说明了脂肪族氟化基序的相对亲脂性调节。
  • [EN] FLUORINATED ETHERS<br/>[FR] ETHERS FLUORES
    申请人:HONEYWELL INT INC
    公开号:WO2005110957A3
    公开(公告)日:2005-12-22
  • Process for preparing fluorinated acids
    申请人:Haridasan K. Nair
    公开号:US20080064900A1
    公开(公告)日:2008-03-13
    A process for the preparation a fluorinated acid of the formula R f COOH, wherein the process includes the step of contacting: (i) a fluorinated alcohol of the formula R f CH 2 OH; and (ii) periodic acid; wherein each R f is independently selected from linear, branched or cyclic hydrocarbyl of 1-12 carbon atoms having 1-25 fluorine atoms and any range there between; and wherein the contacting step is carried out in the presence of a catalyst and optionally in a reaction medium, at a temperature and length of time sufficient to produce the fluorinated acid.
    一种制备RfCOOH氟代酸的方法,其中该方法包括以下步骤:(i)接触式氟代醇RfCH2OH;和(ii)过碘酸;其中每个Rf独立选择1-12个碳原子的线性、支链或环烃基,具有1-25个氟原子和任何范围之间;并且在催化剂的存在下,并且在反应介质中(可选),在足够的温度和时间下进行接触步骤,以产生氟代酸。
  • Process of making fluorinated alcohols
    申请人:Honeywell International, Inc
    公开号:US06673976B1
    公开(公告)日:2004-01-06
    Provided are methods of producing fluorinated alcohols from non-perfluorinated fluoroolefins and methanol. Certain preferred embodiments of such methods involve advantageously reacting a non-perfluorinated fluoroolefin with methanol under ambient-pressure and/or low-temperature conditions.
    提供了从非全氟氟烯和甲醇中生产氟化醇的方法。这些方法的某些优选实施方式涉及在常压和/或低温条件下有利地反应非全氟氟烯和甲醇。
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