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2,2,4,4,4-pentafluorobutyric acid
2,2,4,4,4-pentafluorobutyric acid | 856293-25-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4,4,4-pentafluorobutyric acid
英文别名
2,2,4,4,4-Pentafluorobutanoic acid
CAS
856293-25-9
化学式
C
4
H
3
F
5
O
2
mdl
——
分子量
178.059
InChiKey
NFPKGOYZJQGPFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
133.0±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.528±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
7
SDS
SDS:f71ba9bb0f37527732a51f0f5d06bcbb
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2,4,4,4-pentafluorobutan-1-ol
640281-33-0
C
4
H
5
F
5
O
164.075
反应信息
作为产物:
描述:
2,2,4,4,4-pentafluorobutan-1-ol
在 tripropylammonium fluorochromate (VI)
高碘酸
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到2,2,4,4,4-pentafluorobutyric acid
参考文献:
名称:
Process for preparing fluorinated acids
摘要:
一种制备RfCOOH氟代酸的方法,其中该方法包括以下步骤:(i)接触式氟代醇RfCH2OH;和(ii)过碘酸;其中每个Rf独立选择1-12个碳原子的线性、支链或环烃基,具有1-25个氟原子和任何范围之间;并且在催化剂的存在下,并且在反应介质中(可选),在足够的温度和时间下进行接触步骤,以产生氟代酸。
公开号:
US20080064900A1
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