1,1,1,2,3,3,10,10,11,12,12,12-dodecafluoro-4,9-dimethyl-6-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)-5,8-dioxadodecane | 166166-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,2,3,3,10,10,11,12,12,12-dodecafluoro-4,9-dimethyl-6-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)-5,8-dioxadodecane
• 英文别名: 1,2-Bis(1-methyl-2,2,3,4,4,4-hexafluorobutoxy)-3,3,4,5,5,5-hexafluoropentane；1,1,1,2,3,3-hexafluoro-4,5-bis(3,3,4,5,5,5-hexafluoropentan-2-yloxy)pentane
• CAS: 166166-63-8
• 化学式: C₁₅H₁₄F₁₈O₂
• 分子量: 568.246
• InChiKey: ZEYFIASTMTZDMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,3,3,10,10,11,12,12,12-dodecafluoro-4,9-dimethyl-6-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)-5,8-dioxadodecane 在 fluorine 作用下， 反应 120.0h， 以73%的产率得到Perfluoro[1,2-di(1-methylbutoxy)pentane]
  参考文献：
  名称：

  元素氟：第11部分[1]。改性醚和聚醚的氟化

  摘要：

  通过将多个六氟丙基单元接枝到每个系统上而进行了改性的醚和聚醚已成功转化为全氟醚和-聚醚。已经评估了用于进一步氟化的各种技术，包括本体和流动程序，以及吸附在氟化钾上的系统的氟化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00218-3
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 乙二醇二乙醚 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以41%的产率得到1,1,1,2,3,3,10,10,11,12,12,12-dodecafluoro-4,9-dimethyl-6-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl)-5,8-dioxadodecane
  参考文献：
  名称：

  自由基化学。第9部分。1氟化聚醚的方法—模型化合物的研究

  摘要：

  使用过氧化物，γ-射线和UV射线，已研究了六氟丙烯与二醚和18-crown-6的自由基加成反应，并获得了单，二和多加合物。已经阐明了影响这些添加的因素，特别是中间自由基的极性特征。18冠6的加合物保留了与碱金属离子络合的能力。

  DOI：

  10.1002/ijch.199900016

文献信息

• PREPARATION OF FLUORINATED POLYETHERS
  申请人：F2 Chemicals Limited

  公开号：EP0638103B1

  公开（公告）日：1999-09-08
• Free Radical Chemistry. Part 9.¹Approaches to Fluorinated Polyethers-Model Compound Studies
  作者：Richard D. Chambers、John Hutchinson、Noel M. Kelly、Andrew K. Joel、Anthony J. Rees、Peter T. Telford

  DOI：10.1002/ijch.199900016

  日期：——

  Using peroxide, γ-, and UV-irradiation, free radical addition reactions of hexafluoropropene to diethers and to 18-crown-6 have been investigated and mono-, di-, and poly-adducts have been obtained. Factors influencing these additions, especially polar characteristics of intermediate radicals, have been elucidated. Adducts of 18-crown-6 retain a capacity to complex to alkali-metal ions.

  使用过氧化物，γ-射线和UV射线，已研究了六氟丙烯与二醚和18-crown-6的自由基加成反应，并获得了单，二和多加合物。已经阐明了影响这些添加的因素，特别是中间自由基的极性特征。18冠6的加合物保留了与碱金属离子络合的能力。
• Elemental fluorine
  作者：Richard D Chambers、Andrew K Joel、Anthony J Rees

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00218-3

  日期：2000.1

  Ethers and polyethers, that have been modified by grafting multiple hexafluoropropyl units to each system, have been successfully converted to perfluorinated-ethers and -polyethers. Various techniques for further fluorination have been evaluated, including bulk and flow procedures, as well as fluorination of systems adsorbed onto potassium fluoride.

  通过将多个六氟丙基单元接枝到每个系统上而进行了改性的醚和聚醚已成功转化为全氟醚和-聚醚。已经评估了用于进一步氟化的各种技术，包括本体和流动程序，以及吸附在氟化钾上的系统的氟化。