{Fe(CO)3(η4-CH2C(CH3)CHCH2)} | 32731-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: {Fe(CO)3(η4-CH2C(CH3)CHCH2)}
• 英文别名: tricarbonyl(isoprene)iron；[η4-2-methylbutadiene]Fe(CO)3；carbon monoxide;iron;2-methylbuta-1,3-diene
• CAS: 32731-93-4；123877-51-0；127381-01-5
• 化学式: C₈H₈FeO₃
• 分子量: 207.997
• InChiKey: CPFAUKFALVHAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(CO)3(η4-CH2C(CH3)CHCH2)} 在 C₂H₄(P(C₆H₅)2)2 作用下， 以 1,2,5-trimethyl-benzene 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的反应η 4 -二烯和η 4与1,2-双（二苯基膦基）乙烷-heterodiene铁羰基配合物：二羰到三膦铁络合物的路线

  摘要：

  的1,2-双（二苯基膦基）的反应用乙烷（η 4 -二烯） -和（η> 4 -heterodiene）-Fe（CO）2 L [L = CO，PPH 3，ASPH 3，灰飞虱3 ]配合物得到络合物[Fe（CO）2（diphos）diphos]。根据反应产物和动力学结果，提出了形成这种配合物的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82940-x
• 作为产物：
  描述：

  (methyl trimethylene methane)Fe(CO)3 以 硫酸 为溶剂， 以55%的产率得到{Fe(CO)3(η4-CH2C(CH3)CHCH2)}
  参考文献：
  名称：

  Kappes, Dag; Gerlach, Hans; Zbinden, Peter, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, p. 1744 - 1745

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  diphenylmethyllithium 在 {Fe(CO)3(η4-CH2C(CH3)CHCH2)} 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (4-methylpent-3-ene-1,1-diyl)dibenzene 、 2,3-Dimethyl-4,4-diphenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity and rearrangement upon addition of nucleophiles to dieneiron complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00321a049

文献信息

• Reactions of co-ordinated ligands. Part 16. The oxidative–addition of hexafluorobut-2-yne and 3,3,3-trifluoroprop-1-yne to tricarbonyl(1,3- diene)-iron and -ruthenium and tricarbonyl(diphenyl-o-styrylphosphine)-iron complexes: crystal and molecular structure of [Ru(CO)₂{P(OCH₂)₃CMe}(C₆H₈)(C₄F₆)₂]
  作者：Martin Bottrill、Robert Davies、Richard Goddard、Michael Green、Russell P. Hughes、Brian Lewis、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9770001252

  日期：——

  irradiation with hfb a 1 : 2 adduct. Replacement of co-ordinated CO in the adduct by P(OCH2)3CMe gave crystals of (9)[Ru(CO)2P(OCH2)3CMe}(C6H8)(C4F6)2] suitable for X-ray crystallography. Crystals of (9) are monoclinic, space group P21/c, with Z= 4 in a unit cell of drmensions: a= 8.875(5), b= 17.841 (9), c= 16.517(5)Å, β= 94.51(3)°. The X-ray diffraction study (R 0.078, 2 418 observed intensities,

  六氟丁-2-炔（hfb）与丁1,3-二烯（三羰基）铁，三羰基（2.3-二甲基丁-1.3-二烯）铁或三羰基（二苯基-邻苯乙烯基膦）铁反应（uv）形成铁II 1：1加合物，其中乙炔连接铁和二烯，例如，如CH 2 [CO2] 3（CO 2）。与3,3,3-三氟丙-1-炔的类似反应给出相应的加合物，其中存在FeC（CF 3）CH–排列。相反，在用hfb a 1：2加合物辐照时形成三羰基（环己-1，3-二烯）钌。用P（OCH 2）3 CMe取代加合物中的配位CO，得到（9）[Ru（CO）2 P（OCH2） 3 CMe}（C 6 H 8）（C 4 F 6） 2 ]适用于X射线晶体学。（9）的晶体是单斜晶，空间群P 2 1 / c，在单位晶格中Z = 4： a = 8.875（5）， b = 17.841（9）， c = 16.517（5）Å，β = 94.51（3）°。的X射线衍射研究（ ř用衍射仪测得的0
• Reactions involving transition metals
  作者：Brian L. Booth、Sylvia Casey、Robert N. Haszeldine

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83411-7

  日期：1982.3

  Ir(CO)2(PPh3)2, Rh(CO)2(PPh3)2), but the use of an excess of [Fe(CO)2(η-C5H6)]− leads to substitution of one fluorine atom on each of the double bonds. The complex having M = Mn(CO)5 reacts with [Pt(PPh3)4] to afford the derivative [(C7F7)Mn(CO)4(PPh3)}Pt(PPh3)2}], and the compound where M = Ir(CO)2(PPh3)2 undergoes an oxidative addition reaction with acetyl chloride. Oxidative coupling products have been

  全氟降冰片二烯与化合物[M（PPh 3）4 ]（M = Pt，Pd）和[IrCl（CO）（PMePh 2）2 ]反应生成加合物[（C 7 F 8）M（PPh 3）2 ] [[C 7 F 8 ] IrCl（CO）（PMePh 2）2 ]，其中一个双键与金属原子配位。铂络合物与[Pt（PPh 3）4 ]进一步反应，生成[（C 7 F 8）Pt（PPh 3）2 } 2具有两个与Pt原子配位的双键的]。所述carbonylmetal阴离子[M - ]反应形成单取代产物[（C 7 ˚F 7）M]（M =锰（CO）5中，Re（CO）5，IR（CO）2（PPH 3）2，的Rh（CO）2（PPH 3）2），但使用过量的[Fe（CO）中的2（η-C 5 H ^ 6）] -导致在每个双键中的一个氟原子的取代。M = Mn（CO）5的配合物与[Pt（PPh 3）4]得到衍生物[（C 7 F 7）Mn（CO）4（PPh
• Addition reactions of lithiodimethylphenylsilane to (η4-1,3-diene)-Fe(CO)3 and (η6-arene)Cr(CO)3 complexes
  作者：Ming-Chang P Yeh、Peng-Yu Sheu、Jin-Xuan Ho、Yi-Lin Chiang、Dai-Yu Chiu、U Narasimha Rao

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00219-5

  日期：2003.5

  3-diene)Fe(CO)3 complex with 1.2 equivalents of PhMe2SiLi, followed by quenching the reactive intermediate with CF3COOH generated 1-dimethyl(phenyl)silylcyclohex-1-ene and with 2-(phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridine produced [η4-2-dimethyl(phenyl)silylcyclohexa-1,3-diene]Fe(CO)3 complex as the major product. Additions of the silyl anion to (η6-arene)Cr(CO)3 and (η6-cyclohepta-1,3,5-triene)Cr(CO)3 complexes

  的处理（η 4 -环己-1,3-二烯）的Fe（CO）3配合物与1.2当量的PhMe的2的SiLi，随后淬火反应性中间体与CF 3 COOH产生1 -二甲基（苯基）silylcyclohex -1-烯并用2-（苯磺酰）-3- phenyloxaziridine产生[η 4 -2-二甲基（苯基）silylcyclohexa -1,3-二烯]的Fe（CO）3配合物作为主要产物。甲硅烷基阴离子（η的增加6 -arene）的Cr（CO）3和（η 6 -环庚-1,3,5-三烯）的Cr（CO）3个配合物产生酸淬火后dienylsilanes。
• Bromination and alkylation of tricarbonyl(η1,η2-but-3-en-1-yl)iron(O) anion complexes
  作者：Ming-Chang P. Yeh、Chong-Chen Hwu

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80247-h

  日期：1991.1

  reactive intermediates with bromine, followed by an aqueous process, leads to γ,δ-unsaturated acids. Reaction of the intermediates with iodomethane or benzyl bromide gives γ,δ-unsaturated ketones after carbonyl insertions. Benzoyl chloride is also observed to react with the postulate intermediates to form γ,δ-unsaturated benzophenone derivatives.

  反应性碳亲核试剂加入到三羰基（η 4 -1,3-二烯）合铁（O）配合物在-78℃下，以产生推定内部协调三羰基（η 1，η 2 -丁-3-烯-1-基）铁（O）阴离子络合物。用溴处理反应性中间体，然后进行水处理，会生成γ，δ-不饱和酸。中间体与碘甲烷或苄基溴的反应在羰基插入后产生γ，δ-不饱和酮。还观察到苯甲酰氯与假定的中间体反应形成γ，δ-不饱和二苯甲酮衍生物。
• New Synthetic Routes to ?-Olefinic Triphenylphosphonium Saltsvia (Diolefin)tricarbonyliron Complexes
  作者：Albrecht Salzer、Andreas Hafner

  DOI：10.1002/hlca.19830660616

  日期：1983.9.21

  compounds is described. The latter are converted by various routes into either [(allyl)Fe(CO)4]+ - or [(dienyl)Fe(CO)3]+ - derivatives. The allylic cations, when reacted with P (C6H5)3, yield uncomplexed (2-en-l-yl)triphenylphosphonium salts in good yields, while treatment of the dienyl cations with P(C6H5)3 leads to the quantitative formation of (2,4-diene-l-yl)triphenylphosphonium ions still coordinated

  描述了从（二烯烃）三羰基铁化合物开始的β-烯烃三苯基phosph盐的区域和立体定向制备。后者通过各种途径被转化为[（烯丙基）Fe（CO）4 ] + -或[（二烯基）Fe（CO）3 ] + -衍生物。当与P（C 6 H 5）3反应时，烯丙基阳离子以高收率产生未络合的（2-en-1-基）三苯基phosph盐，而用P（C 6 H 5）3处理二烯基阳离子则导致仍与Fe（CO）3配位的（2,4-二烯-1-基）三苯基phosph离子的定量形成-部分。描述了一种氧化分解的方法，通过该方法可以得到游离的salts盐。

表征谱图