1,2,3-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzene | 151237-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzene
• 英文别名: 3,4,5-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzene；1,2,3-tris(n-dodecyloxy)benzene；1,2,3-tris(dodecyloxy)benzene；1,2,3-tri(dodecyloxy)benzene；1,2,3-tridodecyloxy benzene；1,2,3-tridodecyloxybenzene；1,2,3-tridodecoxybenzene
• CAS: 151237-08-0
• 化学式: C₄₂H₇₈O₃
• 分子量: 631.08
• InChiKey: RUZFBWVINFTPGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54 °C
• 沸点：
  663.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzene 在 硫酸 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以84%的产率得到sodium 2,3,4-tris(dodecyloxy)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有扩展的阳离子间PdhePd相互作用和MMLCT磷光作用的 钯（ii）N-杂环亚烯基配合物†

  摘要：

  用环金属化的Pd（II）N-杂环烯基亚烷基络合物揭示了晶体结构中3.30Å的扩展阳离子间Pd⋯Pd接触以及在溶液中在528 nm处吸收并发射超过600 nm的独特MMLCT跃迁。基于Pd（II）的MMLCT激发态对浓度，温度，机械力和有机蒸气有响应。

  DOI：

  10.1039/c8cc01652f
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 、 邻苯三酚 以 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到1,2,3-tris(n-dodecan-1-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  单壁碳纳米管（SWNTs）与含共轭聚合物的双硫杂[3,2- b：2'，3'- d ]吡咯（DTP）的超分子功能化

  摘要：

  芴和二噻吩并[3,2- b：2'，3'- d ]包含共轭聚合物吡咯（DTP），{2,7- [9,9- didodecylfluorene] - ALT -2,6- [ Ñ -dodecyldithieno（ 3,2- b：2'，3'- d）吡咯]}（PF-DTP1）和{2,7- [9,9- didodecylfluorene] - ALT -2,6- [ ñ -3,4,5- （n-十二烷氧基）苯基二硫（3,2- b：2'，3'- d）[吡咯]}（PF-DTP2），已成功使用Suzuki缩聚法合成。这些聚合物具有出色的热稳定性，在Ar下分解温度超过365°C。在DTP单元上引入可溶性侧链，并与可溶性二烷基取代的芴结合，产生了具有新型光电特性的高可溶性聚合物。已经研究了这些含DTP的聚合物与单壁碳纳米管（SWNT）的超分子复合物的形成，并且发现这些聚合物可以形成牢固的超分子聚合物-纳米管组装体

  DOI：

  10.1021/ma201610y

文献信息

• Monodispersive Unsymmetrical Tetramers Exhibiting a Columnar Phase
  作者：C. V. Yelamaggad、S. Anitha Nagamani、Uma S. Hiremath、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad

  DOI：10.1080/714965611

  日期：2003.1

  fluidity, viscosity etc. associated with those of low molar mass liquid crystals. The synthesis and evaluation of mesomorphic behavior of two novel monodispersive unsymmetrical tetramesogens have been presented here in detail. The molecular design of these tetramesogens incorporates the cholesteryl ester (as a chiral entity), biphenyl (as a supportive entity for mesomorphism), azobenzene (as a photoactive

  通过柔性间隔物（或多个间隔物）轴向连接两个或多个介晶段而形成的低聚液晶，从基础研究和实际应用的角度来看，似乎都是有趣的材料，因为它们的多功能特性和性质类似于那些聚合物，同时保持与低摩尔质量液晶相关的流动性、粘度等。此处详细介绍了两种新型单分散不对称四晶胞的介晶行为的合成和评估。这些四甲基原的分子设计包含胆固醇酯（作为手性实体）、联苯（作为介晶的支持实体）、偶氮苯（作为光敏介晶）、和 tolan（作为半圆盘）段通过偶-偶-奇和奇-偶-奇亚烷基间隔物相互连接。目标液晶四聚体已通过采用方便的合成策略实现，包括制备两个重要的不对称二聚体，最后将它们缩合。所有中间体和不对称四聚体的分子结构已通过光谱分析表征。两种不对称四聚体的介晶性质已通过光学显微、量热和 X 射线衍射研究进行评估。我们的研究表明，两种低聚物都显示出相同的中间相。虽然 X 射线研究表明中间相的结构类似于矩形柱状 (Col r ) 中
• Generation of liquid crystallinity from a T_d-symmetry central unit
  作者：Sayed Mir Sayed、Bao-Ping Lin、Hong Yang

  DOI：10.1039/c6sm01019a

  日期：——

  A series of new columnar liquid crystals containing an adamantane central unit with its four bridgehead positions partially or fully decorated with different numbers (1–4) of 3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl carbamoyl groups were designed and investigated carefully to explore the structure–property correlations. The molecular structures and mesomorphic properties of the DLCs were characterized by 1H-NMR, 13C-NMR, IR, UV-vis, POM, DSC and XRD. It was found that the mesophase symmetry and thermal stability were extremely dependent on the structures of the adamantane derivatives. No mesophase was observed for the 1-adamantanecarboxylic acid derivative ADLC1, while two different mesophases were observed for ADLC2, a 1,3-disubstituted derivative functionalized with two 3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl carbamoyl groups at two symmetric bridgehead positions. At lower temperature ADLC2 exhibited a rectangular columnar phase, which switched to a square columnar phase possessing a wide temperature range. Similarly, a hexagonal columnar mesophase was observed for the bridgehead trisubstituted adamantane molecule ADLC3. Interestingly, the fully bridgehead-functionalized 1,3,5,7-tetrasubstituted adamantane compound ADLC4 completely lost liquid crystallinity.

  一系列新的柱状液晶被设计和仔细研究，这些液晶包含一个带有不同数量（1-4）3,4,5-三（十二烷氧基）苯基氨基甲酸基团的四个桥头位置部分或完全修饰的金刚烷中心单元，以探索结构与性质之间的关系。这些DLC的分子结构和介质性质通过1H-NMR、13C-NMR、红外光谱、紫外-可见光谱、偏振光显微镜、差示扫描量热法和X射线衍射进行了表征。研究发现，介相的对称性和热稳定性极大程度上依赖于金刚烷衍生物的结构。对于1-金刚烷羧酸衍生物ADLC1未观察到介相，而在桥头对称位置引入两个3,4,5-三（十二烷氧基）苯基氨基甲酸基团的1,3-二取代衍生物ADLC2则观察到了两种不同的介相。在低温下，ADLC2表现出长方形柱状相，而在较宽的温度范围内则切换至方形柱状相。同样，在桥头三取代金刚烷分子ADLC3中观察到了六角柱状介相。有趣的是，完全修饰桥头的1,3,5,7-四取代金刚烷化合物ADLC4完全失去了液晶性。
• Synthesis, Photonic Characteristics, and Mesomorphism of an Oligo Biphenylene Vinylene π-Electron System
  作者：Frédéric Lincker、Philippe Bourgun、Patrick Masson、Pascal Didier、Luca Guidoni、Jean-Yves Bigot、Jean-François Nicoud、Bertrand Donnio、Daniel Guillon

  DOI：10.1021/ol050161d

  日期：2005.4.14

  [reaction: see text] The synthesis and photonic and liquid-crystalline properties of a novel oligo biphenylene vinylene (OBV) chromophore with an extended pi-electron system are reported; the compound exhibits high fluorescence, a large two-photon absorption cross-section, and two- and three-dimensional liquid-crystalline mesophases.

  [反应：见正文]报告了一种新型的具有扩展π电子系统的低聚联苯亚乙烯基（OBV）发色团的合成，光子和液晶性质；该化合物具有高荧光性，较大的两光子吸收截面以及二维和三维液晶中间相。
• Modular synthesis of polymers containing 2,5-di(thiophenyl)-<i>N</i>-arylpyrrole
  作者：Tran N. B. Truong、Suchol Savagatrup、Intak Jeon、Timothy M. Swager

  DOI：10.1002/pola.28990

  日期：2018.6.1

  to synthesize functionalized 2,5‐di(thiophen‐2‐yl)‐1‐H‐arylpyrroles from readily available starting materials. These units are compatible with various polymerization conditions and are versatile building blocks for conjugated polymers. The polymers show high thermal stability and solubility in a number of solvents. Characterization of the polymers reveals a correlation between molecular packing, controllable

  已开发了一种模块化且简便的方法，可以从容易获得的起始原料中合成功能化的2,5-二（噻吩-2-基）-1- H-芳基吡咯。这些单元与各种聚合条件兼容，是共轭聚合物的通用构建基块。聚合物显示出高热稳定性和在多种溶剂中的溶解度。聚合物的表征揭示了可通过聚合物设计控制的分子堆积与电荷载流子迁移率之间的相关性。©2018 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学 2018，56，1133年至1139年
• Supramolecular Assembly of Isocyanorhodium(I) Complexes: An Interplay of Rhodium(I)···Rhodium(I) Interactions, Hydrophobic–Hydrophobic Interactions, and Host–Guest Chemistry
  作者：Alan Kwun-Wa Chan、Keith Man-Chung Wong、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/jacs.5b03396

  日期：2015.6.3

  elucidate the growth mechanism. The aggregation is found to involve extensive Rh(I)···Rh(I) interactions that are synergistically assisted by hydrophobic-hydrophobic interactions to give a rainbow array of solution aggregate colors. It is noted that the presence of three long alkyl substituents is crucial for the observed cooperativity in the aggregation. Molecular assemblies in the form of nanoplates and

  已发现一系列具有不同链长烷基取代基的四（异氰基）铑（I）配合物在改变浓度、温度和溶剂组成时表现出强烈的溶液状态聚集趋势。已经进行了与温度和溶剂相关的 UV-vis 吸收研究，并使用聚集模型分析了数据以阐明生长机制。发现聚集涉及广泛的 Rh(I)...Rh(I) 相互作用，这些相互作用在疏水-疏水相互作用的协同辅助下产生彩虹般的溶液聚集体颜色。值得注意的是，三个长烷基取代基的存在对于观察到的聚合协同性至关重要。在己烷-二氯甲烷溶剂混合物中观察到纳米板和纳米囊泡形式的分子组装，这是由于基于复合物的烷基链长度的不同形成机制引起的。Benzo-15-crown-5 部分已被纳入选择性钾离子结合以诱导二聚体形成和剧烈的颜色变化，使该系统成为潜在的比色和发光阳离子传感器以及离子控制超分子组装的构建块。