2-isobutoxy-propan-1-ol | 34422-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isobutoxy-propan-1-ol
• 英文别名: propylene glycol-2-isobutyl ether；Propylenglykol-2-isobutylaether；2-isobutoxy-propanol；2,5-Dimethyl-3-oxa-1-hexanol；2-Isobutyloxy-propanol-(1)；2-Isobutyloxypropan-1-ol；1-Propanol, 2-(2-methylpropoxy)-；2-(2-methylpropoxy)propan-1-ol
• CAS: 34422-38-3
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: SFWUPQKPNMJTGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164 °C
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutoxy-propan-1-ol 生成 2-Butenoic acid, 3-methyl-4-[2-(2-methylpropoxy)propoxy]-,1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some dioxa analogues of acyclic juvenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19771894
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 methyloxirane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 2-isobutoxy-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chlebicki,J., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 1241 - 1253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tunable synthesis of propylene glycol ether from methanol and propylene oxide under ambient pressure
  作者：Yu Bai、Qinghai Cai、Xiaoguang Wang、Bin Lu

  DOI：10.1134/s0023158411030025

  日期：2011.5

  NH4AcMIMOH), were prepared and used as catalysts for catalytic synthesis of propylene glycol ether via reaction of propylene oxide (PO) with methanol under mild reaction conditions. KAcMIMOH exhibited outstanding catalytic performance with 94.2% of conversion of PO and 99.1% of selectivity to 1-methoxy-2-propanol (MP-2) at 60°C and ambient pressure for 4 h. However, AcMIMCl-FeCl3 showed a good catalysis performance

  一系列碱性和酸性离子液体，1-丁基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物（BMIMOH），1-乙酰基-3-甲基咪唑鎓氯化物（AcMIMC1）和AcMIMC1-FeCl 3或AcMIMC1的类似物，即乙酸1-钾3制备了氯化甲基丙烯酸咪唑鎓盐（KAcMIMCl），乙酸1-钾（钠，铵），氢氧化3-甲基咪唑鎓盐（KAcMIMOH，NaAcMIMOH和NH 4 AcMIMOH），并用作通过环氧丙烷（ PO）与甲醇的温和反应条件。KAcMIMOH表现出出色的催化性能，在60°C和环境压力下反应4小时，PO转化率为94.2％，对1-甲氧基-2-丙醇（MP-2）的选择性为99.1％。但是，AcMIMCl-FeCl 3具有良好的催化性能，对2-甲氧基-1-丙醇（MP-1）具有高选择性。实现了碱性化合物KAcMIMOH或酸性离子液体AcMIMCl-FeCl 3催化的MP-2或MP-1的可调谐合成。
• HEXAHYDRODIAZEPINOQUINOLINES CARRYING A CYCLIC RADICAL
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20150259343A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to tricyclic hexahydrodiazepinoquinolines carrying a cyclic substituent, to a method for producing them, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT 2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT 2C receptor, to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT 2C receptor, and processes for preparing such compounds and compositions.

  本发明涉及携带环状取代基的三环六氢二氮杂喹啉类化合物，以及生产它们的方法，含有这类化合物的药物组合物，它们作为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和疾病的药物，用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和疾病的方法，以及制备这类化合物和组合物的方法。
• [EN] HEXAHYDRODIAZEPINOQUINOLINES CARRYING A SUBSTITUTED ALKYL RADICAL<br/>[FR] HEXAHYDRODIAZÉPINOQUINOLÉINES PORTANT UN RADICAL ALKYLE SUBSTITUÉ
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2015136091A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to tricyclic hexahydrodiazepinoquino lines carrying a substituted alkyl radical, to a method for producing them, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5- HT2C receptor, to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor, and processes for preparing such compounds and compositions.

  本发明涉及携带取代烷基基团的三环六氢二氮杂喹诺喹啉类化合物，以及生产它们的方法，含有这类化合物的药物组合物，它们作为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和疾病的药物，用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和疾病的方法，以及制备这类化合物和组合物的过程。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PHENYL(THIO)URACILEN UND - DITHIOURACILEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 3-PHENYL(THIO)URACILS AND DITHIOURACILS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 3-PHENYL(THIO)URACILES ET DE 3-PHENYL-DITHIO-URACILES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006010474A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Phenyl(thio)uracilen und -dithiouracilen der Formel I, worin die Variablen die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, dadurch gekennzeichnet, dass Carbamate der Formel II, wobei die Variablen X1, X3, Ar und A die zuvor genannten Bedeutungen haben und L1für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, mit Enaminen der Formel III, wobei die Variablen X2, R1, R2 und R3 die zuvor genannten Bedeutungen haben und L2 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, umgesetzt werden, sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.

  这项发明涉及一种制备式I的3-苯基(硫)尿嘧啶和-二硫尿嘧啶的方法，其中变量具有描述中提到的含义，其特征在于，将式II的氨基甲酸酯与式III的烯胺反应，其中变量X1、X3、Ar和A具有前述含义，L1代表一个亲核可替代的离去基团，X2、R1、R2和R3具有前述含义，L2代表一个亲核可替代的离去基团，以及用于制备它们的中间体。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。