5-(氯甲基)-1,2,4-二唑-3-羧酸乙酯 | 1009620-97-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(氯甲基)-1,2,4-二唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-chloromethyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester；5-chloromethyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1009620-97-6
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₃
• mdl: MFCD11052346
• 分子量: 190.586
• InChiKey: AUTFGCQEAOOQAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276℃
• 密度：
  1.353
• 闪点：
  121℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-1,2,4-二唑-3-羧酸乙酯 、 苯基氯化镁 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到(5-chloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-diphenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USED IN THE TREATMENT OF DISEASES WHERE ENHANCED M3 RECEPTOR ACTIVATION IS IMPLICATED
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT L'ACTIVATION AMÉLIORÉE DU RÉCEPTEUR M3

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的命名化合物，包含它们的药物组合物，制备药物组合物的方法以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010018352A1
• 作为产物：
  描述：

  amino-{N-[chloroacetate]imino}-acetic acid ethyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(氯甲基)-1,2,4-二唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99186

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• Heterocyclic Derivatives as M3 Muscarinic Receptors
  申请人：Avitabile Barbara Giuseppina

  公开号：US20100056565A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.

  本发明涉及公式（I）的M3拮抗剂，其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v的定义如本文所述；包含它们的药物组合物；制备它们的方法；以及它们在治疗增强M3受体激活涉及的疾病中的应用。
• 一种双功能嵌合体杂环化合物及其作为雄激素受体降解剂的用途
  申请人：海创药业股份有限公司

  公开号：CN115677667A

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供了式Ⅰ所示化合物、或其光学异构体、或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其代谢产物、或其代谢前体、或其同位素替代形式。其中TB为靶点识别/结合部分，L为链接部分，U为泛素蛋白酶识别/结合部分；三个部分通过化学键相连接。本发明化合物能够显著下调全长及变异的雄激素受体(AR)蛋白，对前列腺癌细胞系有良好的抑制活性。本发明式I所示的化合物可用于制备靶向调控雄激素受体的蛋白降解靶向嵌合体和治疗受雄激素受体调控的相关疾病药物，特别是在治疗前列腺癌、乳腺癌的药物中具有很好的应用前景。
• WO2008/23157
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Argenta Discovery Ltd

  公开号：EP2121688A1

  公开（公告）日：2009-11-25