ω-Nitroacetophenon-2-carbonsaeure | 54519-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-Nitroacetophenon-2-carbonsaeure
• 英文别名: 2-nitroacetyl-benzoic acid；2-Nitroacetyl-benzoesaeure；ω-Nitro-acetophenon-carbonsaeure-(2)；2-Carboxy-ω-nitroacetophenone；2-(2-nitroacetyl)benzoic Acid
• CAS: 54519-62-9
• 化学式: C₉H₇NO₅
• 分子量: 209.158
• InChiKey: ADEFZUOQYBQDFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  433.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-Nitroacetophenon-2-carbonsaeure 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-nitromethylene-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-nitromethylene-3H-isobenzofuran-1-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 ω-Nitroacetophenon-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted .omega.-nitroacetophenones
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03983156A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Substituted .omega.-nitroacetophenones and their preparation and intermediates therefor are described together with pharmaceutical compositions containing such nitroacetophenones for the prophylaxis and treatment of diseases associated with allergic or immunological reactions such as asthma, hayfever and rhinitis.

  描述了替代的ω-硝基苯乙酮及其制备方法和中间体，以及含有这种硝基苯乙酮的药物组合物，用于预防和治疗与过敏或免疫反应相关的疾病，如哮喘、花粉症和鼻炎。
• 一种利用环状酸酐制备α-硝基酮酸的方法
  申请人：河西学院

  公开号：CN106831438B

  公开（公告）日：2018-09-25

  本发明公开了一种利用环状酸酐制备α‑硝基酮酸的方法，该方法包括以下步骤：在配备干燥管的500ml三颈烧瓶中，依次加入14.8g苯酐，200ml无水DMSO，6.1g硝基甲烷，10.1g三乙胺和0.1mol无机盐，25℃下搅拌反应6小时，反应过程通过TLC检测，原料消失后，加入200ml水继续搅拌10分钟，用6N盐酸酸化至PH为6后，用500ml乙酸乙酯分三次萃取，合并的有机层分别用PH为6.5的醋酸和醋酸钠缓冲溶液、水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压回收乙酸乙酯，剩余的溶剂静止冷却，析出固体，过滤，得固体12.6g。本发明具有方法简单，原料便宜，环境污染小，产率较高，易于提纯等特点。
• New amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：Inghardt Tord

  公开号：US20070249578A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  There is provided compounds of formula I wherein R 1 , R x , Y, R y , n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了式I的化合物，其中R1、Rx、Y、Ry、n和B的含义如描述中所述，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，例如凝血酶，特别适用于需要抑制凝血酶的状况的治疗（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• Antiallergic activity of .omega.-nitroacetophenones
  作者：Derek R. Buckle、Barrie C. C. Cantello、Neil J. Morgan、Harry Smith、Barbara A. Spicer

  DOI：10.1021/jm00241a018

  日期：1975.7

  Selected omega-nitroacetophenones, formed by the alcoholic cleavage of 2-nitroindandiones, have been shown to inhibit the homocytotropic antibody-antigen induced passive cutaneous analhylaxis reaction in the rat. The enzymatic cyclization of these derivatives to the parent nitroindandione has been demonstrated both in vivo and in vitro and this process is suggested as a possible prerequisite to biological activity.
• Salukaew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 914,919
  作者：Salukaew

  DOI：——

  日期：——