9-nitrononanoic acid allyl ester | 911029-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-nitrononanoic acid allyl ester
• 英文别名: allyl 9-nitrononanoate；9-nitro-n-nonanoic acid allyl ester；Prop-2-enyl 9-nitrononanoate；prop-2-enyl 9-nitrononanoate
• CAS: 911029-07-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: GUJJXRZXDKARTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-nitrononanoic acid allyl ester 在 aluminum oxide 、 四甲基胍 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (E)-9-nitro-octadec-9-enoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  硝化脂肪酸的模块化区域特异性合成

  摘要：

  ‡两位作者均为本研究做出了同等贡献。 抽象的 内源性硝化脂肪酸是一类重要的信号分子。在本文中，描述了用于有效和区域特异性制备硝基油酸以及各种类似物的模块化途径。该方法基于一组简单的卤代烷作为常见的结构单元，以及用于形成关键硝基烯烃部分的亨利反应/布尔格斯脱水序列。 内源性硝化脂肪酸是一类重要的信号分子。在本文中，描述了用于有效和区域特异性制备硝基油酸以及各种类似物的模块化途径。该方法基于一组简单的卤代烷作为常见的结构单元，以及用于形成关键硝基烯烃部分的亨利反应/布尔格斯脱水序列。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588314
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬醇 在 silver(I) nitrite 、 jones' reagent 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 9-nitrononanoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  硝基脂质的合成。硝基油酸的所有四种可能的非对映异构体：（E）-和（Z）-，9-和10-硝基十八烷基-9-烯酸。

  摘要：

  不饱和脂肪酸在内部被硝化以产生硝化的脂质。最近的研究表明，这些硝化脂质具有很高的化学反应性和深远的生物学意义。我们报告了一种高效，可扩展的合成方法，其对硝化油酸的所有可能的异构体具有区域特异性和立体选择性：（E）-和（Z）-，9-和10-十八烷基-9-烯酸。

  DOI：

  10.1021/ol0613463

文献信息

• HETEROATOM CONTAINING SUBSTITUTED FATTY ACIDS
  申请人：Miller Raymond A.

  公开号：US20110082206A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Activated fatty acids, pharmaceutical compositions including activated fatty acids, methods for using activated fatty acids to treat a variety of diseases, and methods for preparing activated fatty acids are provided herein.

  本文提供了活化脂肪酸、包括活化脂肪酸的制药组合物、使用活化脂肪酸治疗各种疾病的方法以及制备活化脂肪酸的方法。
• [EN] VINYL SUBSTITUTED FATTY ACIDS<br/>[FR] ACIDES GRAS À SUBSTITUTION VINYLE
  申请人：COMPLEXA INC

  公开号：WO2009134383A3

  公开（公告）日：2010-01-21