5-(2-Furoyl)pentansaeure-methylester | 91971-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-Furoyl)pentansaeure-methylester
• 英文别名: 6-furan-2-yl-6-oxo-hexanoic acid methyl ester；5-<2-Furoyl>-valeriansaeure-methylester；Methyl 5-(2-furoyl)pentanoate；methyl 6-(furan-2-yl)-6-oxohexanoate
• CAS: 91971-41-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: LVVJBGKSQGHHRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Furoyl)pentansaeure-methylester 在 一水合肼 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以75%的产率得到6-(2-Furyl)hexansaeure
  参考文献：
  名称：

  Kern, Werner; Spiteller, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1168 - 1174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  脂肪酸甲酯 在 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 生成 5-(2-Furoyl)pentansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Kern, Werner; Spiteller, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1168 - 1174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备利马前列腺素的关键中间体及其应 用
  申请人：常州博海威医药科技股份有限公司

  公开号：CN105801534B

  公开（公告）日：2019-01-08

  本发明提供了合成利马前列腺素的关键中间体式V所示化合物，式中，R2选自：C1–C8的直链或支链烷基、三氟甲基、三氯甲基、和烯丙基。本发明还提供了利用该化合物合成利马前列腺素的路线。该路线具有合成步骤少、合成效率高、生产成本低等优点。
• KERN, W.;SPITELLER, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 6, 1168-1174
  作者：KERN, W.、SPITELLER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Kern, Werner; Spiteller, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1168 - 1174
  作者：Kern, Werner、Spiteller, Gerhard

  DOI：——

  日期：——