2-(3-Methylpyridin-4-yl)-1-phenylethanone | 76639-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Methylpyridin-4-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 76639-44-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: MJDBGKHKSMBXRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C
• 沸点：
  370.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-Methylpyridin-4-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  钛烯醇区域选择性地加成到1-酰基吡啶鎓盐中。方便合成4-（2-氧代烷基）吡啶

  摘要：

  烯醇钛盐加到1-苯氧羰基吡啶鎓盐的4-位上，得到1,4-二氢吡啶；随后的芳构化提供4-（2-氧代烷基）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81368-x

文献信息

• Synthetic applications of N-N linked heterocycles. Part 8. Regiospecific synthesis of 4-(α-acylalkyl)pyridines by attack of lithium enolates of ketones γ to N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium salts
  作者：Cheuk Man Lee、Michael P. Sammes、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1039/p19800002458

  日期：——

  salts (2)–(4) to lithium enolates (1) of ketones in tetrahydrofuran at low temperatures gives regiospecifically high yields of 1,4-dihydro-adducts (5)–(7). These are readily isolated and can be decomposed under free-radical conditions, also in high yield, to 4-(α-acylalkyl)pyridines (8)–(10). Unsymmetrical dialkyl ketones give a mixture of two isomeric products, the ratio depending upon reaction conditions

  的添加ñ - （2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶鎓盐（2） - （4）至烯醇化物锂（1酮）在四氢呋喃中，在低温下给出的1,4-区域专一性高的产率-二氢加合物（5）–（7）。它们很容易分离，并且可以在自由基条件下以高收率分解为4-（α-酰基烷基）吡啶（8）–（10）。不对称的二烷基酮产生两种异构产物的混合物，其比例取决于反应条件和空间因素。然而，αβ-不饱和酮仅在羰基的α'位置产生反应产生的产物。
• LEE C. M.; SAMMES M. P.; KATRITZKY A. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2458-2462
  作者：LEE C. M.、 SAMMES M. P.、 KATRITZKY A. R.

  DOI：——

  日期：——
• COMINS, D. L.;BROWN, J. D., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 31, 3297-3300
  作者：COMINS, D. L.、BROWN, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective addition of titanium enolates to 1-acylpyridinium salts. A convenient synthesis of 4-(2-oxoalkyl)pyridines
  作者：Daniel L. Comins、Jack D. Brown

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81368-x

  日期：1984.1

  Titanium enolates add to the 4-position of 1-phenoxycarbonylpyridinium salts to give 1,4-dihydropyridines; subsequent aromatization provides 4-(2-oxoalkyl)pyridines.

  烯醇钛盐加到1-苯氧羰基吡啶鎓盐的4-位上，得到1,4-二氢吡啶；随后的芳构化提供4-（2-氧代烷基）吡啶。