3-(triphenylphosphonio)propanoate | 4365-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(triphenylphosphonio)propanoate
• 英文别名: (2-Carboxyethyl)triphenylphosphonium hydroxide inner salt；3-triphenylphosphaniumylpropanoate
• CAS: 4365-60-0
• 化学式: C₂₁H₁₉O₂P
• 分子量: 334.354
• InChiKey: FLYPZWDELZKIOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: (2-CARBOXYETHYL)TRIPHENYLPHOSPHONIUM
产品名称
HYDROXIDE, INNER SALT
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H19O2P
分子式
: 334.36 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
强氧化剂
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(triphenylphosphonio)propanoate 以 乙醇 为溶剂， 生成 triphenylphosphonopropionbetainetriphenyltin(IV) acetate
  参考文献：
  名称：

  triphenylphosphonopropionbetainetriorganotin（IV）盐的合成[（C 6 H ^ 5）3 P（CH 2）2 CO 2 SNR 3 ] + X - ，通过从triorganotins阴离子的亲核置换

  摘要：

  三甲基和三苯基锡（IV）氢氧化物作用于由3-氯丙酸和三苯基膦制成的三苯基（2-羧乙基）-hydro盐酸盐，在二甲基甲酰胺（DMF）作为催化剂存在下释放出水。将水共沸蒸馏以推动反应向前进行，并以高收率产生三苯基膦酰基丙氨酸甜菜碱三甲基和三苯基锡（IV）氯化物。后者的产物还由磷酸甜菜碱（C 6 H 5）3 P（CH 2）2 CO 2取代，由氯化三苯锡（IV）氯化物所制得，该化合物是通过用碳酸氢盐处理氯化，而制得的，以及这些化合物[（C 6 H 5）3 P（CH 2）2 CO 2的Sn（C 6 H ^ 5）3 ] + X - ，其中X =氯，溴，I，N 3，NCS，NO 3，B（C 6 H ^ 5）4和Co（ CO）4的制作方法相同。乙酸盐是由氯化物和乙酸铅（II）的复分解产生的。一种复盐，[（C 6 H 5）3 P（CH 2）2 CO 2 SnR 3 ] + [R 3通过向已形成的单盐中添加额外的（C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(82)80002-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(三苯基亚磷基)丁二酸酐 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(triphenylphosphonio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  化合物的结构和反应：三苯甲基膦-酸酐酸酐

  摘要：

  通过直接合成和光谱分析已经确定了马来酸酐和三苯基膦之间的加合物的结构。它类似于通过u-羰基稳定的膦亚甲基衍生物（WITTIG试剂）。使用醛时，预期烯烃的收率不高或非常差。水（或醇）导致酸酐环打开，而不是形成三苯膦氧化物加相应的烃。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460638
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基缩水甘油醚 、 二氧化碳 在 3-(triphenylphosphonio)propanoate 作用下， 生成 4-(tert-butoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种用于二氧化碳和环氧化物的环加成反应的催化剂及二氧化碳和环氧化物的环加成反应

  摘要：

  本发明公开了一种用于二氧化碳和环氧化物的环加成反应的催化剂及二氧化碳和环氧化物的环加成反应，属于有机催化技术领域，采用环氧化物和二氧化碳在有机双官能膦盐催化剂的催化下生成环状碳酸酯类化合物。采用该方法二氧化碳的转化率高，反应无金属残留，反应条件温和，催化剂制备简单、成本低廉且不含卤素，可广泛应用于工业生产。

  公开号：

  CN115583971A

文献信息

• Co-ordination, isomerisation and disruption of the ligands Ph₂PO₂C(CH₂)_nCHCH₂(n= 0 or 1). X-Ray crystal and molecular structure of chloro(tetraphenyldiphosphoxane-κ²P,P′)(triphenylphosphine)rhodium(<scp>I</scp>)–tetrahydrofuran (1/1)
  作者：Derek J. Irvine、Christopher Glidewell、David J. Cole-Hamilton、John C. Barnes、Alan Howie

  DOI：10.1039/dt9910001765

  日期：——

  bond. A similar reaction of L′ with [RhCl(PPh3)3] produces [RhCl(PPh3)(Ph2PO2CCHCHMe)], involving metal-promoted double-bond migration in the L′ ligand. Reaction of 2 mol of L per mol of rhodium produces [RhCl(PPh3)(Ph2POPPh2)] involving a metal-promoted disruption of the L ligand to bidentate tetraphenyldiphosphoxane. Reaction of [RhCl(PPh3)(Ph2POPPh2)] with TlPF6 produces [Rh(PPh3)2(Ph2POPPh2)][PF6]

  在三乙胺存在下，Ph 2 PCl与CH 2 CHCO 2 H和CH 2 CHCH 2 CO 2 H反应分别产生Ph 2 PO 2 CCH CH 2（L）和Ph 2 PO 2 CCH 2 CH CH 2（L'） 。发现两者都经历进一步的分子间反应以产生Ph 2 PP（O）Ph 2。L与[RhCl（PPh 3）3 ]的反应，每1摩尔Rh 1摩尔L，生成[RhCl（PPh 3）L]，然后还原为[RhCl（PPh 3）L）3 ]（如果留在溶液中）。化合物[RhCl（PPh 3）L]含有通过磷原子和双键配位的二齿L配体。L'与[RhCl（PPh 3）3 ]的类似反应产生[RhCl（PPh 3）（Ph 2 PO 2 CCH CHMe）]，涉及金属在L'配体中促进的双键迁移。每摩尔铑2摩尔L的反应产生[RhCl（PPh 3）（Ph 2 POPPh 2）]，该过程涉及金属促进L配体的破坏，从而使四苯基二膦恶烷化。[RhCl（PPh
• The unusual reaction of alkylation of dicarboxylate phosphabetaines in alcohol media
  作者：Yuliya V. Bakhtiyarova、Maxim V. Morozov、Rail R. Minnullin、Kamil A. Ivshin、Luiza N. Yamalieva、Irina V. Galkina、Olga N. Kataeva、Vladimir I. Galkin

  DOI：10.1080/10426507.2018.1547723

  日期：2019.5.27

  Abstract The new reaction of alkylation of dicarboxylate phosphabetaines by alkyl halides in alcohol media has been opened. In this reaction alkyl radical enters to the ester part of molecule not from alkyl halide, but from the alcohol molecule. The structure of the isolated compounds was determined by IR and NMR spectroscopy, elemental and X-ray analysis. Graphical Abstract

  摘要 开辟了醇介质中卤代烷对二羧酸磷酸甜菜碱进行烷基化的新反应。在该反应中，烷基不是从卤代烷而是从醇分子进入分子的酯部分。分离出的化合物的结构由红外和核磁共振光谱、元素和 X 射线分析确定。图形概要
• Synthesis and Crystal Structures of Three Carboxylate- Bridged Tetranuclear Copper(II) - Lanthanide(III) Complexes of Ph3P+CH2CH2CO2−
  作者：Yang-Yi Yang、Seik Weng Ng、Xiao-Ming Chen

  DOI：10.1071/ch99074

  日期：——

  Three tetranuclear copper(II)–lanthanide(III) complexes of triphenylphosphoniopropionate (Ph3P+CH2CH2CO2−,tppp), namely [Cu2Ln2(tppp)8(H2O)8](ClO4)10·2H 2 O [Ln = EuIII, NdIII or CeIII], were synthesized and characterized by crystallography. The EuIII complex crystallizes in the triclinic space group P1 – with a 16.249(7), b 17.185(11), c 17.807(11) Å, α 69.750(10), β 89.230(10), γ 84.070(10)˚, V 4639(5) Å3, Z 1. In the crystal structures, four tppp ligands bridge a pair of CuII and tetraaquo-EuIII atoms (Cu···Eu 3.527(2) Å) through their µ2-carboxylato ends to form a dinuclear subunit; two of these subunits are additionally linked by one of the CuII -bonded carboxylato oxygen ends, across a centre of inversion, to furnish a dimeric tetranuclear [Cu(tppp)4 Eu(H2O)4]2 species (Cu···Cu 3.323(2) Å). This CuII -bonded oxygen atom occupies the apical site of the square-pyramidal coordination environment of the CuII atom. The EuIII atom is eight-coordinated in a square-antiprismatic geometry. The NdIII and CeIII complexes are isomorphous to the EuIII complex, and only minor differences in bond lengths and bond angles involving the metal atoms are noted.

  三苯基膦酰基丙酸三四核铜(II)-镧系(III)配合物 三苯基膦丙酸 (Ph3P+CH2CH2CO2-,tppp) 的三种四核铜(II)-镧系元素(III)配合物、 即 [Cu2Ln2(tppp)8(H2O)8](ClO4)10·2H 2 O [Ln = EuIII, NdIII 或 CeIII]，并通过晶体学方法对其进行了表征。 晶体学特征。EuIII 复合物结晶于 三linic 空间群 P1 晶体，其 a 16.249(7)，b 17.185(11)、 c 17.807(11) Å, α 69.750(10), β 89.230(10), γ 84.070(10)˚, V 4639(5) 埃3，Z 1。在晶体 结构中，四个 tppp 配体桥接一对 CuII 和 在晶体结构中，四个 tppp 配体桥接一对 CuII 原子和四夸克 EuIII 原子（Cu--Eu 3.527(2) Å），通过它们的 µ2 羧基末端形成一个双核亚单位。 端连接在一起，形成一个双核亚基；其中两个亚基还通过一个 的一个羧基氧端相连，穿过一个反转中心。 端穿过一个反转中心连接起来，形成一个二元四核 [Cu(tppp)4 Eu(H2O)4]2 物种（Cu--Cu 3.323(2) Å）。这种 CuII 键合的氧原子占据了[Cu(tppp) 的顶端位置。 原子的方锥体配位环境的顶端位置。EuIII 原子为八配位，呈 方形反三棱几何。NdIII 和 CeIII 复合物与 NdIII 和 CeIII 复合物与 EuIII 复合物同构，只是涉及金属原子的键长和键角略有不同。 键长和键角的细微差别。
• Crystal structure of phosphonium carboxylate complexes. The role of the metal coordination geometry, ligand conformation and hydrogen bonding
  作者：Irina Galkina、Artem Tufatullin、Dmitry Krivolapov、Yuliya Bakhtiyarova、Dinara Chubukaeva、Vitaly Stakheev、Vladimir Galkin、Rafael Cherkasov、Bernd Büchner、Olga Kataeva

  DOI：10.1039/c4ce01361a

  日期：——

  single crystal diffraction showed that carboxylate phosphonium betaines exhibit versatile complexation abilities, producing monomeric, dimeric and tetrameric homonuclear and mixed metal complexes. The binding mode was found to change in the series of Zn(II), Cd(II) and Hg(II) complexes with an increase of the cation radius. Water and chlorine atoms, bound to the metal, play an important role in crystal

  在环境温度下，在水性介质中获得了一系列新的羧酸phospho甜菜碱与生物重要金属（Zn（II），Cd（II），Hg（II）和Cu（II））的单核和异核配合物。X射线单晶衍射表明，羧酸盐phospho甜菜碱具有多种络合能力，可生产单体，二聚体和四聚体同核和混合金属络合物。发现结合模式在Zn（II），Cd（II）和Hg（II）系列中改变）随着阳离子半径的增加而复合。与金属结合的水和氯原子在晶体形成中起重要作用。在α-和β-取代的膦甜菜碱的情况下，观察到各种立体异构体的结晶，包括在一个晶体中两种非对映异构体共结晶的罕见情况。
• Molecular structures of some tertiary phosphine betaines in their crystalline adducts
  作者：Song-Lin Li、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/s0022-2860(96)09348-9

  日期：1996.10

  acrylic acid in AcOEt-acetone yielded the tertiary phosphine betaine triphenylphosphoniopropionate, Ph3P+(CH2)2CO−2 (L1), and the novel double betaine ethylenebis(diphenylphosphoniopropionate) −O2C(CH2)2Ph2P+(CH2)2Ph2P+(CH2)2CO−2(L2), respectively. Reaction of Ph3P with fumaric acid in AcOEt/acetone did not afford the corresponding betaine derivative Ph3P+CH(CO2H)CH2CO−2, but decarboxylates to L1 in

  摘要 Ph3P 和 Ph2P(CH2)2PPh2 与丙烯酸在 AcOEt-丙酮中直接反应生成叔膦甜菜碱三苯基膦酰丙酸酯 Ph3P+(CH2)2CO−2 (L1) 和新型双甜菜碱亚乙基双(二苯基膦酰丙酸酯) -O2C(CH2)分别为 2Ph2P+(CH2)2Ph2P+(CH2)2CO−2(L2)。Ph3P 与富马酸在 AcOEt/丙酮中的反应没有得到相应的甜菜碱衍生物 Ph3P+CH(CO2H)CH2CO−2，但原位脱羧为 L1。L1、L2 和 Ph3P+(CH2)3CO−2 (L3) 的四种加合物已被制备并通过单晶 X 射线分析表征。在 L1·2H2O, 1 中，两个甜菜碱分子通过来自溶剂化 H2O 分子的供体氢键连接形成十元环，这些环通过氢键进一步连接形成平行于 [1 0 0] 延伸的链。在(HL1)2·(O2CCHCHCO2)·HO2CCHCHCO2H·2H2O中，2，富马酸分子、