3-oxo-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)butanamide | 873077-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-oxo-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)butanamide
• CAS: 873077-67-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: UAPXBDRKWACOMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)butanamide 、 t-butyl 2-hydroxyimino-3-oxobutanoate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 65.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以48%的产率得到tert-butyl 3,5-dimethyl-4-{[(2-pyrrolidin-1-ylethyl)amino]carbonyl}-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method of synthesizing indolinone compounds

  摘要：

  本文披露了一种制备式14吡咯化合物和式1吲哚酮化合物的方法，通过一种合成路线，在该合成路线中，吡咯基上的酰胺侧链在吡咯形成之前被连接。本文方法制备的式14化合物在合成式1化合物中有用，而这些化合物在治疗异常细胞生长（如癌症）方面有用。

  公开号：

  US20060009510A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 、 双乙烯酮 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以89%的产率得到3-oxo-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Method of synthesizing indolinone compounds

  摘要：

  本文披露了一种制备式14吡咯化合物和式1吲哚酮化合物的方法，通过一种合成路线，在该合成路线中，吡咯基上的酰胺侧链在吡咯形成之前被连接。本文方法制备的式14化合物在合成式1化合物中有用，而这些化合物在治疗异常细胞生长（如癌症）方面有用。

  公开号：

  US20060009510A1

文献信息

• Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US20130109662A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  这项发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• US9394324B2
  申请人：——

  公开号：US9394324B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• US9943498B2
  申请人：——

  公开号：US9943498B2

  公开（公告）日：2018-04-17