3-oxo-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)butanamide | 873077-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-oxo-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)butanamide
• CAS: 873077-67-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: UAPXBDRKWACOMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)butanamide 、 t-butyl 2-hydroxyimino-3-oxobutanoate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 65.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以48%的产率得到tert-butyl 3,5-dimethyl-4-{[(2-pyrrolidin-1-ylethyl)amino]carbonyl}-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method of synthesizing indolinone compounds

  摘要：

  本文披露了一种制备式14吡咯化合物和式1吲哚酮化合物的方法，通过一种合成路线，在该合成路线中，吡咯基上的酰胺侧链在吡咯形成之前被连接。本文方法制备的式14化合物在合成式1化合物中有用，而这些化合物在治疗异常细胞生长（如癌症）方面有用。

  公开号：

  US20060009510A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 、 双乙烯酮 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以89%的产率得到3-oxo-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Method of synthesizing indolinone compounds

  摘要：

  本文披露了一种制备式14吡咯化合物和式1吲哚酮化合物的方法，通过一种合成路线，在该合成路线中，吡咯基上的酰胺侧链在吡咯形成之前被连接。本文方法制备的式14化合物在合成式1化合物中有用，而这些化合物在治疗异常细胞生长（如癌症）方面有用。

  公开号：

  US20060009510A1

文献信息

• Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US20130109662A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  这项发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• US9394324B2
  申请人：——

  公开号：US9394324B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• US9943498B2
  申请人：——

  公开号：US9943498B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• Method of synthesizing indolinone compounds
  申请人：Havens L. Jeffrey

  公开号：US20060009510A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Disclosed are methods of preparing pyrrole compounds of formula 14 and indolinone compounds of formula 1 via a synthetic route wherein the amide sidechain on the pyrrole moiety is attached prior to pyrrole formation. The compounds 14 produced by the methods herein are useful in the synthesis of compounds of formula 1, which are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer.

  本文披露了一种制备式14吡咯化合物和式1吲哚酮化合物的方法，通过一种合成路线，在该合成路线中，吡咯基上的酰胺侧链在吡咯形成之前被连接。本文方法制备的式14化合物在合成式1化合物中有用，而这些化合物在治疗异常细胞生长（如癌症）方面有用。