摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Z)-4-(dec-2'-yn-1'-oxy)-but-2-en-1-ol | 847925-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-(dec-2'-yn-1'-oxy)-but-2-en-1-ol
英文别名
(Z)-4-(dec-2'-ynyloxy)-but-2-en-1-ol;(Z)-4-dec-2-ynoxybut-2-en-1-ol
(Z)-4-(dec-2'-yn-1'-oxy)-but-2-en-1-ol化学式
CAS
847925-28-4
化学式
C14H24O2
mdl
——
分子量
224.343
InChiKey
JWNBRDUKVHEWIN-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-(dec-2'-yn-1'-oxy)-but-2-en-1-ol 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到4-(dec-2'-ynyloxy)-but-2-enal
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化的炔烃的乙酰氧基钯引发的烯炔偶联反应,以及碳-钯键的质子分解猝灭
    摘要:
    开发了由炔烃的乙酰氧基钯引发的二价钯催化的分子间和分子内烯炔偶联反应。该反应涉及炔烃的乙酰氧基钯化,然后是烯烃的插入和碳-钯键的质子分解。在双齿含氮配体存在下碳-钯键的质子分解是完成Pd(II)催化循环的关键步骤。含氮配体(如卤化物)在Pd(II)介导的反应中比β-H消除起了促进碳-钯键质子分解的作用。分子间偶联反应提供了一种合成γ,δ-不饱和羰基的有效方法。分子内偶联反应提供了一种构建各种合成上重要的碳环和杂环的方法。
    DOI:
    10.1021/jo050121n
  • 作为产物:
    描述:
    2-癸炔-1-醇吡啶三溴化磷 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (Z)-4-(dec-2'-yn-1'-oxy)-but-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化的炔烃的乙酰氧基钯引发的烯炔偶联反应,以及碳-钯键的质子分解猝灭
    摘要:
    开发了由炔烃的乙酰氧基钯引发的二价钯催化的分子间和分子内烯炔偶联反应。该反应涉及炔烃的乙酰氧基钯化,然后是烯烃的插入和碳-钯键的质子分解。在双齿含氮配体存在下碳-钯键的质子分解是完成Pd(II)催化循环的关键步骤。含氮配体(如卤化物)在Pd(II)介导的反应中比β-H消除起了促进碳-钯键质子分解的作用。分子间偶联反应提供了一种合成γ,δ-不饱和羰基的有效方法。分子内偶联反应提供了一种构建各种合成上重要的碳环和杂环的方法。
    DOI:
    10.1021/jo050121n
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cycloisomerization of 1,6-Enynes Using Acetate as a Nucleophile under Palladium(II) Catalysis
    作者:Qinghai Zhang、Wei Xu、Xiyan Lu
    DOI:10.1021/jo048414o
    日期:2005.2.1
    An efficient method for the synthesis of five-membered carbo- and heterocyclic compounds, including fused rings, was reported using acetate as a nucleophile in the cyclization of 1,6-enynes under palladium(II) catalysis. The reaction is initiated by trans-acetoxypalladation of the alkynes and quenched by either trans- or cis-deacetoxypalladation in the presence of 2,2'-bipyridine as the ligand. An example of the catalytic asymmetric cyclization is presented with moderate enantioselectivity using chiral bisoxazoline ligand.
  • Palladium(II)-Catalyzed Enyne Coupling Reaction Initiated by Acetoxypalladation of Alkynes and Quenched by Protonolysis of the Carbon−Palladium Bond
    作者:Ligang Zhao、Xiyan Lu、Wei Xu
    DOI:10.1021/jo050121n
    日期:2005.5.1
    key step in completing the Pd(II) catalytic cycle. The nitrogen-containing ligands, like halides, served to favor the protonolysis of the carbon−palladium bond over the β-H elimination in the Pd(II)-mediated reactions. The intermolecular coupling reactions provide an efficient method for synthesizing γ,δ-unsaturated carbonyls. The intramolecular coupling reactions offer a method to construct a variety
    开发了由炔烃的乙酰氧基钯引发的二价钯催化的分子间和分子内烯炔偶联反应。该反应涉及炔烃的乙酰氧基钯化,然后是烯烃的插入和碳-钯键的质子分解。在双齿含氮配体存在下碳-钯键的质子分解是完成Pd(II)催化循环的关键步骤。含氮配体(如卤化物)在Pd(II)介导的反应中比β-H消除起了促进碳-钯键质子分解的作用。分子间偶联反应提供了一种合成γ,δ-不饱和羰基的有效方法。分子内偶联反应提供了一种构建各种合成上重要的碳环和杂环的方法。
查看更多