5-methyl-2-(p-tolyl)-2H-indazole | 1357001-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-(p-tolyl)-2H-indazole
• 英文别名: 5-methyl-2-(4-methylphenyl)-2H-indazole；2-(p-Tolyl)-5-methylindazole；5-methyl-2-(4-methylphenyl)indazole
• CAS: 1357001-47-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: HMQYFYHXZGVBHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4,4'-Dimethylazobenzene 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 lithium acetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到5-methyl-2-(p-tolyl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  使用多聚甲醛作为单碳合成子从偶氮苯合成（2H）-吲唑

  摘要：

  描述了铑（III）催化的羟甲基化，然后使用多聚甲醛作为有价值的C1原料进行偶氮苯分子内环氧化。该方法很容易扩展到偶氮苯和三氟乙醛之间的偶联反应。这种转化有效地产生了一系列C3未取代和C3三氟甲基化（2 H）-吲唑，它们是开发新型生物活性化合物的重要目标。观察到优异的化学选择性和官能团耐受性。C3-未取代的（2 H）-吲唑的合成转化突出了该开发方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801547

文献信息

• Mesoporous nitrogen doped nano titania—A green photocatalyst for the effective reductive cleavage of azoxybenzenes to amines or 2-phenyl indazoles in methanol
  作者：K. Selvam、S. Balachandran、R. Velmurugan、M. Swaminathan

  DOI：10.1016/j.apcata.2011.11.011

  日期：2012.1

  High resolution transmission electron microscope (HR-TEM), UV–vis diffuses reflectance spectra (DRS), photoluminescence (PL) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). XRD patterns show that the crystal structure of N-TiO2 resembles anatase phase of TiO2. The UV–vis spectra indicate an increase in absorption of visible light when compared to TiO2. Furthermore XPS analysis reveals the presence of

  通过简单的湿法浸渍法，将一种新型的氮前体水合肼用于合成纳米级，N掺杂的TiO 2光催化剂。这种光催化剂的特征在于X射线衍射（XRD），Brunauer-Emmett-Teller（BET），高分辨率透射电子显微镜（HR-TEM），UV-vis漫反射光谱（DRS），光致发光（PL）和X-射线光电子能谱（XPS）。XRD结果表明，N-二氧化钛的晶体结构2个酷似锐钛矿二氧化钛的阶段2。与TiO 2相比，UV-vis光谱表明可见光的吸收有所增加。进一步的XPS分析表明，存在N原子作为O–Ti–N键取代了TiO 2中的O原子。晶格，这会导致氧空位的减少。N-TiO 2纳米颗粒用作绿色和可回收的多相光催化剂，可在室温，N 2气氛下用甲醇快速有效地将ductive氧基苯还原裂解为相应的胺或2-苯基吲唑。纯甲醇中的乙氧基苯可提供苯胺，而在甲醇水溶液（20％的水–80％的甲醇）中，它们形成相应的2-苯基吲唑。在两种还原裂解中，纳米N-TiO
• Synthesis of (2 <i>H</i> )‐Indazoles from Azobenzenes Using Paraformaldehyde as a One‐Carbon Synthon
  作者：Rina Chun、Saegun Kim、Sang Hoon Han、Sangil Han、Suk Hun Lee、Neeraj Kumar Mishra、Young Hoon Jung、Hyung Sik Kim、In Su Kim

  DOI：10.1002/adsc.201801547

  日期：2019.4

  hydroxymethylation followed by intramolecular annulation of azobenzenes using paraformaldehyde as a valuable C1‐feedstock is described. The method is readily extended to the coupling reaction between azobenzenes and trifluoroacetaldehyde. This transformation efficiently produces a range of C3‐unsubstituted and C3‐trifluoromethylated (2H)‐indazoles, which are important targets in the development of novel

  描述了铑（III）催化的羟甲基化，然后使用多聚甲醛作为有价值的C1原料进行偶氮苯分子内环氧化。该方法很容易扩展到偶氮苯和三氟乙醛之间的偶联反应。这种转化有效地产生了一系列C3未取代和C3三氟甲基化（2 H）-吲唑，它们是开发新型生物活性化合物的重要目标。观察到优异的化学选择性和官能团耐受性。C3-未取代的（2 H）-吲唑的合成转化突出了该开发方法的实用性。