dimethyl 1,2,5-thiadiazole-3,4-dicarboxylate | 35036-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 1,2,5-thiadiazole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 35036-01-2
• 化学式: C₆H₆N₂O₄S
• 分子量: 202.191
• InChiKey: KSVZFUGIJFLQCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27-28 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  129 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1,2,5-thiadiazole-3,4-dicarboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到[1,2,5]thiadiazole-3,4-dicarboxylic acid dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  高电子[1,2,5]噻二唑[3,4-d]哒嗪的4,7-二溴衍生物的合成及其交叉偶联反应

  摘要：

  合成了高度缺电子的[1,2,5]噻二唑[3,4- d ]哒嗪的4,7-二溴衍生物。发现了通过钯催化的交叉偶联反应选择性形成单和二芳基（杂芳基）化的[1,2,5]噻二唑[3,4- d ]哒嗪的条件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800961
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1,3λ⁴δ²,5,2,4-trithiadiazepine-6,7-dicarboxylate 以 萘烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethyl 1,2,5-thiadiazole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Daley, Stephen T. A. K.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 203 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of trithiadiazepines from tetrasulphur tetranitride and alkynes
  作者：Peter J. Dunn、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39870000059

  日期：——

  The reaction of S4N4 with cyano- and trifluoromethyl-substituted alkynes gives trithiadiazepines (1b-d) in good yield; with less reactive alkynes the yields of trithiadiazepines (1) are greatly improved by titanium(IV) chloride catalysis, making a range of functional derivatives of this ring system readily available.

  S 4 N 4与氰基和三氟甲基取代的炔烃反应生成三噻二氮杂卓（1b - d），收率良好；在反应性炔烃较少的情况下，通过氯化钛（IV）催化可大大提高三噻二氮杂（（1）的收率，从而使该环体系的一系列功能衍生物容易获得。
• 1,3,5,2,4-Trithiadiazepines and 1,3,5,2,4,6-trithiatriazepines, new 10? heteroaromatic systems
  作者：Stephen T. A. K. Daley、Charles W. Rees、David J. Williams

  DOI：10.1039/c39840000055

  日期：——

  S4N4 with dimethyl acetylenedicarboxylate include the trithiadiazepine (5) and the trithiatriazepine (6) whose planar structures, determined by X-ray diffraction, represent two new stable 10π electron aromatic ring systems; these structures correct previous assignments.

  S 4 N 4与乙炔二甲酸二甲酯的反应产物包括三噻二氮杂（5）和三硫杂氮杂（6），它们的平面结构由X射线衍射确定，代表了两个新的稳定的10π电子芳环体系。这些结构可以更正先前的分配。
• Duan, Xiao-Guang; Duan, Xiao-Lan; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2597 - 2601
  作者：Duan, Xiao-Guang、Duan, Xiao-Lan、Rees, Charles W.、Yue, Tai-Yuen

  DOI：——

  日期：——
• Dunn, Peter J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1585 - 1592
  作者：Dunn, Peter J.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• Mataka,S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1009 - 1015
  作者：Mataka,S. et al.

  DOI：——

  日期：——