dimethyl 1,3λ⁴δ²,5,2,4-trithiadiazepine-6,7-dicarboxylate | 89929-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1,3λ⁴δ²,5,2,4-trithiadiazepine-6,7-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1,3,5,2,4-trithiadiazepine-6,7-dicarboxylate；dimethyl 1,3λ4,5-trithia-2,4-diazacyclohepta-2,3,6-triene-6,7-dicarboxylate
• CAS: 89929-34-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₄S₃
• 分子量: 266.323
• InChiKey: YCTYVWLHCJNXSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1,3λ⁴δ²,5,2,4-trithiadiazepine-6,7-dicarboxylate 以 萘烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethyl 1,2,5-thiadiazole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Daley, Stephen T. A. K.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 203 - 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 在 tetrasulphure tetranitride 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以9%的产率得到dimethyl 1,3λ⁴δ²,5,2,4-trithiadiazepine-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dunn, Peter J.; Morris, Janet L.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1745 - 1748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of trithiadiazepines from tetrasulphur tetranitride and alkynes
  作者：Peter J. Dunn、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39870000059

  日期：——

  The reaction of S4N4 with cyano- and trifluoromethyl-substituted alkynes gives trithiadiazepines (1b-d) in good yield; with less reactive alkynes the yields of trithiadiazepines (1) are greatly improved by titanium(IV) chloride catalysis, making a range of functional derivatives of this ring system readily available.

  S 4 N 4与氰基和三氟甲基取代的炔烃反应生成三噻二氮杂卓（1b - d），收率良好；在反应性炔烃较少的情况下，通过氯化钛（IV）催化可大大提高三噻二氮杂（（1）的收率，从而使该环体系的一系列功能衍生物容易获得。
• 1,3,5,2,4-Trithiadiazepines and 1,3,5,2,4,6-trithiatriazepines, new 10? heteroaromatic systems
  作者：Stephen T. A. K. Daley、Charles W. Rees、David J. Williams

  DOI：10.1039/c39840000055

  日期：——

  S4N4 with dimethyl acetylenedicarboxylate include the trithiadiazepine (5) and the trithiatriazepine (6) whose planar structures, determined by X-ray diffraction, represent two new stable 10π electron aromatic ring systems; these structures correct previous assignments.

  S 4 N 4与乙炔二甲酸二甲酯的反应产物包括三噻二氮杂（5）和三硫杂氮杂（6），它们的平面结构由X射线衍射确定，代表了两个新的稳定的10π电子芳环体系。这些结构可以更正先前的分配。
• Dunn, Peter J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1585 - 1592
  作者：Dunn, Peter J.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• DUNN, PETER J.;MORRIS, JANET L.;REES, CHARLES W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N, C. 1745-1748
  作者：DUNN, PETER J.、MORRIS, JANET L.、REES, CHARLES W.

  DOI：——

  日期：——
• DUNN P. J.; REES CH. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 2, 59-60
  作者：DUNN P. J.、 REES CH. W.

  DOI：——

  日期：——