6-chloro-2-methyl-5-quinolinecarboxylic acid | 607380-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-methyl-5-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-2-methylquinoline-5-carboxylic acid
• CAS: 607380-17-6
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: ZKNXQTDTUCGKAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methyl-5-quinolinecarboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMOSES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）

  公开号：

  WO2004106305A1
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 5-氨基-2-氯苯甲酸 在 盐酸 、 iron(II) sulfate 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6-chloro-2-methyl-5-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMOSES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）

  公开号：

  WO2004106305A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLINE ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005009968A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, q, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）化合物，其中n、p、q、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Novel adamantane derivatives
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20050090524A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The invention provides compounds of formula, in which m, A, R?1 and Ar have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式子中的化合物，其中m，A，R?1和Ar在说明书中定义了它们的含义；用于制备它们的过程；包含它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。
• Novel Adamantane Derivatives
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20090018133A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention provides compounds of formula (I), in which m, A, R 1 and Ar have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供公式（I）的化合物，其中m，A，R1和Ar的含义在规范中定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。
• Quinoline Derivates and Their Use in Therapy
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20080058293A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, q, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中n，p，q，X，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• P2x7 receptor antagonists and their use
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20060293337A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明提供了公式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。