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1-acetyl-4-(4-fluorophenylcarbonylmethyl)-piperazine hydrochloride | 283167-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-acetyl-4-(4-fluorophenylcarbonylmethyl)-piperazine hydrochloride
英文别名
2-(4-acetylpiperazin-1-yl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone;hydrochloride
1-acetyl-4-(4-fluorophenylcarbonylmethyl)-piperazine hydrochloride化学式
CAS
283167-27-1
化学式
C14H17FN2O2*ClH
mdl
——
分子量
300.761
InChiKey
PQGJKQGLPAKRGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.59
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰哌嗪2-氯代-4'-氟苯乙酮potassium hydrogencarbonate 在 silica gel 、 甲醇二氯甲烷盐酸乙酸乙酯异丙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以to give 1-acetyl-4-(4-fluorophenylcarbonylmethyl)-piperazine hydrochloride (1.47 g)的产率得到1-acetyl-4-(4-fluorophenylcarbonylmethyl)-piperazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Amide compounds
    摘要:
    本发明涉及具有胆碱能活性增强作用的酰胺化合物,其由式(I)所表示,其中R1是酰基,R2是低级烷基,A是单键,-CO-或-SO2-,E是低级亚烷基,X是CH或N,Y是单键,Q是-CH2-等,而R3和R4结合形成低级亚烷基等,以及制备这些化合物的药学上可接受的盐和方法以及包含它们的制药组合物。
    公开号:
    US06710043B1
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文献信息

  • [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2000042011A1
    公开(公告)日:2000-07-20
    This invention relates to new amide compounds having the potentiation of the cholinergic activity, etc., and represented by general formula (I), wherein R1 is acyl, R2 is lower alkyl, etc., A is a single bond, (1) or -SO¿2?-, E is lower alkylene, etc., X is CH or N, Y is a single bond, etc., Q is -CH2-, etc., and R?3 and R4¿ are taken together to form lower alkylene, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising the same.
    本发明涉及具有胆碱能活性增强作用的新酰胺化合物等,其通式表示为(I),其中R1为酰基,R2为较低的烷基等,A为单键,(1)或-SO2-,E为较低的烷基等,X为CH或N,Y为单键等,Q为-CH2-等,R3和R4可共同形成较低的亚烷基等,以及其药学上可接受的盐,制备方法和包含它们的制药组合物。
  • AMIDE COMPOUNDS
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1140836A1
    公开(公告)日:2001-10-10
  • US6710043B1
    申请人:——
    公开号:US6710043B1
    公开(公告)日:2004-03-23
  • Amide compounds
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:US20040014745A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    This invention relates to new amide compounds having the potentiation of the cholinergic activity, etc., and represented by general formula [I]. 1 wherein R 1 is acyl, R 2 is lower alkyl, etc., A is a single bond, 2 or —SO 2 —, E is lower alkylene, etc, X is CH or N, Y is a single bond, etc., Q is —CH 2 —, etc., and R 3 and R 4 are taken together to form lower alkylene, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising the same.
    本发明涉及具有胆碱能活性增强作用的新酰胺化合物等,其通式为[I]。其中,R1为酰基,R2为较低的烷基等,A为单键,2或-SO2-,E为较低的亚烷基等,X为CH或N,Y为单键等,Q为-CH2-等,R3和R4结合形成较低的亚烷基等。本发明还涉及其药学上可接受的盐的制备方法以及包括它们的制药组合物。
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