1-carboxamide-3-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-pyrazoline | 189158-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-carboxamide-3-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-pyrazoline
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carboxamide
• CAS: 189158-14-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: WCVHAZPMDTXWOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  477.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carboxamide-3-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-pyrazoline 在 溴 作用下， 生成 5-(4-Methoxy-phenyl)-3-phenyl-pyrazole-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Elba; Darwish; Mamada, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 3, p. 202 - 205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到1-carboxamide-3-phenyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SOME NEW BIOACTIVE 1-N-SUBTITUTED 3, 5-DIARYL-2- PYRAZOLINES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.2-3.131

文献信息

• Pyrazoline based MAO inhibitors: Synthesis, biological evaluation and SAR studies
  作者：Monika Jagrat、Jagannath Behera、Samiye Yabanoglu、Ayse Ercan、Gulberk Ucar、Barij Nayan Sinha、Vadivelan Sankaran、Arijit Basu、Venkatesan Jayaprakash

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.057

  日期：2011.7

  Twenty-two pyrazoline derivatives were synthesized and tested for their human MAO (hMAO) inhibitory activity. Twelve molecules with unsubstituted ring A and substituted ring C (5–16) were found to be potent inhibitors of hMAO-A isoform with SIMAO-A in the order 103 and 104. Ten molecules with unsubstituted ring A and without ring C (21–30), in which eight molecules (21, 23–26, and 28–30) were selective

  合成了22种吡唑啉衍生物，并测试了其对人MAO（hMAO）的抑制活性。未取代的环A和取代的环C（十二分子5 - 16）被发现与SI hMAO-A同种型的强效抑制剂，MAO-A的顺序10 3和10 4。十个分子与未取代的环A和无环C（21 - 30），其中8个分子（21，23 - 26，和28 - 30）是选择性的hMAO-A，一个用于hMAO-B（22），另一1个非选择性（27）。环C的存在增加了针对hMAO-A的效力以及SI。然而，它的缺乏降低了针对hMAO-A和hMAO-B的效力和SI。