2-(N-ethyl-anilino)-1-(4-chloro-phenyl)-ethanone | 855936-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(N-ethyl-anilino)-1-(4-chloro-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-(N-Aethyl-anilino)-1-(4-chlor-phenyl)-aethanon；1-(4-chlorophenyl)-2-(N-ethylanilino)ethanone
• CAS: 855936-62-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO
• 分子量: 273.762
• InChiKey: BLIKAYXOAZLMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-ethyl-anilino)-1-(4-chloro-phenyl)-ethanone 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-ethyl-3-(4-chloro-phenyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  169. 从苯甲酰基胺形成吲哚的机制。第二部分。苯甲酰基-N-烷基芳基胺的稳定性和反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000847
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苯胺 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 乙醇 作用下， 生成 2-(N-ethyl-anilino)-1-(4-chloro-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  169. 从苯甲酰基胺形成吲哚的机制。第二部分。苯甲酰基-N-烷基芳基胺的稳定性和反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000847

文献信息

• 21. The mechanism of indole formation from phenacylarylamines. Part I
  作者：Albert F. Crowther、Friderick G. Mann、Donald Purdie

  DOI：10.1039/jr9430000058

  日期：——
• US4039526A
  申请人：——

  公开号：US4039526A

  公开（公告）日：1977-08-02
• US4039539A
  申请人：——

  公开号：US4039539A

  公开（公告）日：1977-08-02