4-Ethyl-4-methyl-cyclohex-2-enon | 24432-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Ethyl-4-methyl-cyclohex-2-enon
• 英文别名: 4-ethyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 24432-30-2
• 化学式: C₉H₁₄O
• mdl: MFCD22196379
• 分子量: 138.21
• InChiKey: XKISVAJSNYSWGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-4-methyl-cyclohex-2-enon 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以40%的产率得到4-Ethyl-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-on
  参考文献：
  名称：

  铜催化的不对称化不对称地合成远程四元中心：（+）-甲基苯丙氨酸的对映选择性全合成

  摘要：

  通过铜催化γ，γ-二取代的环己二酮的1,4-氢化硅烷化反应，开发了远程四级立体中心的催化不对称合成方法。已经以良好的产率和优异的对映选择性合成了多种环己酮。可以从温和的反应条件中分离出带有γ，γ-二取代的所有碳立构中心的多功能2-甲硅烷基氧二烯中间体。该策略的效用在（+）-半膜的催化不对称全合成中得到了例证。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02084
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(3-ethyl-3-methyloxiranyl)dimethyl(phenyl)silane 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 四氯化钛 作用下， 反应 3.17h， 生成 4-Ethyl-4-methyl-cyclohex-2-enon
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Newton, Trevor W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 119 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigating<i>Saccharomyces cerevisiae</i>alkene reductase OYE 3 by substrate profiling, X-ray crystallography and computational methods
  作者：Robert W. Powell, III、M. Pilar Buteler、Sunidhi Lenka、Michele Crotti、Sara Santangelo、Matthew J. Burg、Steven Bruner、Elisabetta Brenna、Adrian E. Roitberg、Jon D. Stewart

  DOI：10.1039/c8cy00440d

  日期：——

  X-ray crystal structures of unliganded and phenol-bound OYE 3 were solved to 1.8 and 1.9 Å resolution, respectively. Both structures were nearly identical to that of OYE 1, with only a single amino acid difference in the active site region (Ser 296 versus Phe 296, part of loop 6). Despite their essentially identical static X-ray structures, molecular dynamics (MD) simulations revealed that loop 6 conformations

  酿酒酵母OYE 3与经过充分研究的巴斯德酵母OYE 1具有80％的序列同一性；而酿酒酵母OYE 3具有80％的序列同一性。然而，野生型OYE 3对某些烯烃底物表现出不同的立体选择性。在OYE 3中对Trp 116进行位点饱和诱变，然后进行底物谱分析表明，该突变的影响相对较小，与以前在OYE 1中观察到的相反。未配体和与酚结合的OYE 3的X射线晶体结构解析为1.8和1.9Å分辨率。两种结构都几乎与OYE 1相同，在活性位点区域只有一个氨基酸差异（Ser 296对Phe 296，循环6的一部分）。尽管它们具有基本相同的静态X射线结构，但分子动力学（MD）模拟显示，在OYE 3和OYE 1之间的溶液中，环6构象存在显着差异。在OYE 3中，环6保持与晶体结构中观察到的几乎一样的开放状态。相比之下，回路6在OYE 1的活性位点上闭合了约5％。4Å。与OYE 3相比，闭环闭合可能会为与OYE 1结
• Starke und sterisch begrenzte Säuren kontrollieren fünf stereogene Zentren in der katalytischen asymmetrischen Diels‐Alder‐Reaktion von Cyclohexadienonen mit Cyclopentadien
  作者：Santanu Ghosh、Sayantani Das、Chandra Kanta De、Diana Yepes、Frank Neese、Giovanni Bistoni、Markus Leutzsch、Benjamin List

  DOI：10.1002/ange.202000307

  日期：2020.7.20

  AbstractWir stellen eine hochenantioselektiven Diels‐Alder‐Reaktion zwischen kreuzkonjugierten Cyclohexadienonen und Cyclopentadien vor, in der fünf Stereozentren durch den stark sauren und sterisch eingeschränkten Imidodiphosphorimidat‐Katalysator kontrolliert werden. Darüber hinaus zeigen wir Methoden auf, die damit gewonnenen Produkte in weithin nutzbare Intermediate umzuwandeln, sowie eine quantenchemische

  摘要Wir stellen eine hochenantioselektiven Diels-Alder-Reaktion zwischen kreuzkonjugierten Cyclohexadienonen 和 Cyclopentadien vor, in der fünf Stereozentren durch den stark sauren und sterisch eingeschränkten 亚胺二磷酰亚胺-催化剂控制控制器。方法是通过方法进行的，它是中级技术中的产品，是一个量子化学研究，是一种反应机制和立体选择性的最佳工具埃格伦登。
• [EN] MONOCYCLIC CYANOENONES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CYANOÉNONES MONOCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：WO2010011782A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention features monocyclic cyanoenone compositions and methods for using the same in the treatment of diseases such as cancer, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及单环氰基烯酮组合物及其在治疗癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病中的应用方法。
• [EN] AMINO LIPID BASED IMPROVED LIPID FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION LIPIDIQUE AMÉLIORÉE À BASE D'AMINO LIPIDE
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009132131A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic aicd to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art. Formulae (I), (II), (III), (IV).

  本发明提供了将治疗剂传递给细胞的组合物和方法。特别是，这些包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，它们能够高效地封装核酸并将封装的核酸有效地传递到体内细胞中。本发明的组合物非常强效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，与先前已知的技术中的组合物和方法相比，本发明的组合物和方法毒性更低，疗效指数更高。公式（I）、（II）、（III）、（IV）。
• Quantitative production of butenes from biomass-derived γ-valerolactone catalysed by hetero-atomic MFI zeolite
  作者：Longfei Lin、Alena M. Sheveleva、Ivan da Silva、Christopher M. A. Parlett、Zhimou Tang、Yueming Liu、Mengtian Fan、Xue Han、Joseph H. Carter、Floriana Tuna、Eric J. L. McInnes、Yongqiang Cheng、Luke L. Daemen、Svemir Rudić、Anibal J. Ramirez-Cuesta、Chiu C. Tang、Sihai Yang

  DOI：10.1038/s41563-019-0562-6

  日期：2020.1

  The efficient production of light olefins from renewable biomass is a vital and challenging target to achieve future sustainable chemical processes. Here we report a hetero-atomic MFI-type zeolite (NbAlS-1), over which aqueous solutions of γ-valerolactone (GVL), obtained from biomass-derived carbohydrates, can be quantitatively converted into butenes with a yield of >99% at ambient pressure under continuous

  由可再生生物质有效生产轻质烯烃是实现未来可持续化学过程的重要且具有挑战性的目标。在这里，我们报告了一种杂原子MFI型沸石（NbAlS-1），从生物质衍生的碳水化合物中获得的γ-戊内酯（GVL）水溶液可以定量转化为丁烯，其收率> 99％连续流动条件下的环境压力。NbAlS-1同时将铌（V）和铝（III）中心并入骨架中，因此具有理想强度的路易斯和布朗斯台德酸中心分布。同步X射线衍射和吸收光谱表明，在GVL的有限吸附下，Nb（V）与布朗斯台德酸位之间存在协同作用，而受限的GVL转化为丁烯的催化机理是通过原位非弹性中子散射和建模来揭示的。这项研究为丁烯作为生产可再生材料的平台化学品的可持续生产提供了前景。