chlorosulfuric acid sec-butyl ester | 219737-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: chlorosulfuric acid sec-butyl ester
• 英文别名: 2-Chlorosulfonyloxybutane
• CAS: 219737-21-0
• 化学式: C₄H₉ClO₃S
• 分子量: 172.633
• InChiKey: MXGWUJOAJOHHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorosulfuric acid sec-butyl ester 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-Butan-sulton 、 trans-Butan-sulton
  参考文献：
  名称：

  氯硫酸、乙酰硫酸盐和三氟乙酰硫酸盐磺化烯烃

  摘要：

  对许多非支链烯烃在 [D] 氯仿作为非质子溶剂中的反应进行了探索性研究，使用氯硫酸作为试剂，在 [D8]1,4-二恶烷存在和不存在的情况下作为络合剂代理人。环戊烯 (1a) 与 1.1 摩尔当量的反应。在 2.2 mol-equiv 存在下，氯硫酸在 [D] 氯仿中的溶解。[D8]1,4-二恶烷在 0 °C 下定量生成 1,2-环戊烷磺内酯 (2a)。在类似的反应条件下，直链烯烃 1b-g 得到相应的 β-磺内酯 2b-g。ClSO3H-二恶烷络合物作为磺化剂与烯烃一起在 SO3 与碳-碳双键的顺式环加成反应中产生相应的 β-磺内酯。在没有 [D8]1 的情况下，4-二氧六环 直链烯烃 1a–1k 在 [D] 氯仿中与氯硫酸在 –40 °C 下的反应导致形成仲烷基氯硫酸盐 5a–i，这是在烯烃初始质子化后形成的强酸性 ClSO3H。[D] 氯仿中的环戊基氯硫酸酯 (5a) 在 0 °C 下被定量转化为

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<91::aid-ejoc91>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  丁烯 在 chlorosulphuric acid 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 chlorosulfuric acid sec-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氯硫酸、乙酰硫酸盐和三氟乙酰硫酸盐磺化烯烃

  摘要：

  对许多非支链烯烃在 [D] 氯仿作为非质子溶剂中的反应进行了探索性研究，使用氯硫酸作为试剂，在 [D8]1,4-二恶烷存在和不存在的情况下作为络合剂代理人。环戊烯 (1a) 与 1.1 摩尔当量的反应。在 2.2 mol-equiv 存在下，氯硫酸在 [D] 氯仿中的溶解。[D8]1,4-二恶烷在 0 °C 下定量生成 1,2-环戊烷磺内酯 (2a)。在类似的反应条件下，直链烯烃 1b-g 得到相应的 β-磺内酯 2b-g。ClSO3H-二恶烷络合物作为磺化剂与烯烃一起在 SO3 与碳-碳双键的顺式环加成反应中产生相应的 β-磺内酯。在没有 [D8]1 的情况下，4-二氧六环 直链烯烃 1a–1k 在 [D] 氯仿中与氯硫酸在 –40 °C 下的反应导致形成仲烷基氯硫酸盐 5a–i，这是在烯烃初始质子化后形成的强酸性 ClSO3H。[D] 氯仿中的环戊基氯硫酸酯 (5a) 在 0 °C 下被定量转化为

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<91::aid-ejoc91>3.0.co;2-j

文献信息

• Buncel,E. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 1401 - 1408
  作者：Buncel,E. et al.

  DOI：——

  日期：——