2-{2-[2-(1-bromomethyl-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol | 65656-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{2-[2-(1-bromomethyl-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol
• 英文别名: 2-(2-{2-[(1-Bromobutan-2-yl)oxy]ethoxy}ethoxy)ethan-1-ol；2-[2-[2-(1-bromobutan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 65656-04-4
• 化学式: C₁₀H₂₁BrO₄
• 分子量: 285.178
• InChiKey: RFTSTDBHDWIWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[2-(1-bromomethyl-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到2-Ethyl-1,4,7,10-tetraoxa-cyclododecane
  参考文献：
  名称：

  烷基冠醚的合成及阳离子络合能力

  摘要：

  以聚乙二醇β-卤代烷基醚为原料，以末端烯烃为原料，通过两步法制备了烷基15-冠5和烷基12-冠4，并用1H NMR测定了它们与碱金属和碱土金属阳离子的络合能力；发现它几乎与相应的未取代冠醚相同。用该方法还可以合成一种新型的带有氯取代基的烷基冠醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.481
• 作为产物：
  描述：

  丁烯 、 三缩四乙二醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 2.0h， 以24%的产率得到2-{2-[2-(1-bromomethyl-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  烷基冠醚的合成及阳离子络合能力

  摘要：

  以聚乙二醇β-卤代烷基醚为原料，以末端烯烃为原料，通过两步法制备了烷基15-冠5和烷基12-冠4，并用1H NMR测定了它们与碱金属和碱土金属阳离子的络合能力；发现它几乎与相应的未取代冠醚相同。用该方法还可以合成一种新型的带有氯取代基的烷基冠醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.481

文献信息

• Synthesis of Polyethylene Glycol β-Haloalkyl Ethers. A New Synthetic Route to Alkyl-Substituted Crown Ethers.
  作者：Mitsuo OKAHARA、Masaki MIKI、Shozo YANAGIDA、Isao IKEDA、Kenji MATSUSIHMA

  DOI：10.1055/s-1977-24604

  日期：——
• MIZUNO T.; NAKATSUJI Y.; YANAGIDA S.; OKAHARA M., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 2, 481-484
  作者：MIZUNO T.、 NAKATSUJI Y.、 YANAGIDA S.、 OKAHARA M.

  DOI：——

  日期：——
• OKAHARA M.; MIKI M.; YANAGIDA S.; IKEDA I.; MATSUSHIMA K., SYNTHESIS <SYNT-BF> , 1977, NO 12, 854-856
  作者：OKAHARA M.、 MIKI M.、 YANAGIDA S.、 IKEDA I.、 MATSUSHIMA K.

  DOI：——

  日期：——