9-(2',3'-epoxypropylthio)acridine | 827303-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(2',3'-epoxypropylthio)acridine
• 英文别名: Acridine, 9-[(oxiranylmethyl)thio]-；9-(oxiran-2-ylmethylsulfanyl)acridine
• CAS: 827303-13-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NOS
• 分子量: 267.351
• InChiKey: KKQGPTNQIKKQAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acridine-9-thione 、 环氧溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以46%的产率得到9-(2',3'-epoxypropylthio)acridine
  参考文献：
  名称：

  9-ac啶基硫衍生物的合成：硫化物，亚砜和砜。比较它们对肿瘤细胞的活性。

  摘要：

  描述了几种a啶硫醚的合成。这些化合物被氧化得到新的亚砜和砜。在制备的23种化合物中，有19种在体外针对NCI筛选的人类癌细胞系进行了测试。从硫化物到亚砜，活性提高了5-10倍。在侧链的取代基中，芥子气，环氧硫化物和亚砜表现出最有趣的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.06.015

文献信息

• Synthesis of 9-acridinyl sulfur derivatives: sulfides, sulfoxides and sulfones. Comparison of their activity on tumour cells
  作者：Christiane Santelli-Rouvier、Jean-Marc Barret、Christopher M. Farrell、Derek Sharples、Bridget T. Hill、Jacques Barbe

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.06.015

  日期：2004.12

  is described. These compounds were oxidized to give new sulfoxides and sulfones. Among 23 compounds prepared, 19 were tested in vitro against the human cancer cell lines panel of NCI screening. Activity is increased 5-10 times from sulfides to sulfoxides. Among substituted groups in the side chain, sulfur mustard, epoxy sulfide and sulfoxide displayed the most interesting activity.

  描述了几种a啶硫醚的合成。这些化合物被氧化得到新的亚砜和砜。在制备的23种化合物中，有19种在体外针对NCI筛选的人类癌细胞系进行了测试。从硫化物到亚砜，活性提高了5-10倍。在侧链的取代基中，芥子气，环氧硫化物和亚砜表现出最有趣的活性。