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3-[(1-Butyltetrazol-5-yl)methylsulfanyl]propanoic acid | 85697-21-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(1-Butyltetrazol-5-yl)methylsulfanyl]propanoic acid
英文别名
——
3-[(1-Butyltetrazol-5-yl)methylsulfanyl]propanoic acid化学式
CAS
85697-21-8
化学式
C9H16N4O2S
mdl
MFCD11647196
分子量
244.318
InChiKey
PGCYWOCYPNSCFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    33-35 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    484.4±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.777
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(1-Butyltetrazol-5-yl)methylsulfanyl]propanoic acid氯化亚砜 作用下, 生成 3-(1-Butyl-1H-tetrazol-5-ylmethylsulfanyl)-propionyl chloride
    参考文献:
    名称:
    胃抗溃疡活性剂的研究。二。四唑烷酰胺和相关化合物的合成。
    摘要:
    合成了一系列四唑烷酰胺,并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中,发现3-[((1-乙基-5-四唑基)甲硫基]丙酰胺(IIn)具有最强的活性。讨论了构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.322
  • 作为产物:
    描述:
    1-丁基-5-(氯甲基)-1H-四唑3-巯基丙酸sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以55%的产率得到3-[(1-Butyltetrazol-5-yl)methylsulfanyl]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    胃抗溃疡活性剂的研究。二。四唑烷酰胺和相关化合物的合成。
    摘要:
    合成了一系列四唑烷酰胺,并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中,发现3-[((1-乙基-5-四唑基)甲硫基]丙酰胺(IIn)具有最强的活性。讨论了构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.322
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文献信息

  • UCHIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;MORITA, SEIJI;KANBE, TOSHIMI;NAKAGAWA, KAZ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 322-326
    作者:UCHIDA, MINORU、KOMATSU, MAKOTO、MORITA, SEIJI、KANBE, TOSHIMI、NAKAGAWA, KAZ+
    DOI:——
    日期:——
  • US4540703A
    申请人:——
    公开号:US4540703A
    公开(公告)日:1985-09-10
  • US4663323A
    申请人:——
    公开号:US4663323A
    公开(公告)日:1987-05-05
  • US4766120A
    申请人:——
    公开号:US4766120A
    公开(公告)日:1988-08-23
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