3-[(1-Butyltetrazol-5-yl)methylsulfanyl]propanoic acid | 85697-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(1-Butyltetrazol-5-yl)methylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 85697-21-8
• 化学式: C₉H₁₆N₄O₂S
• mdl: MFCD11647196
• 分子量: 244.318
• InChiKey: PGCYWOCYPNSCFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-35 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  484.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-Butyltetrazol-5-yl)methylsulfanyl]propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(1-Butyl-1H-tetrazol-5-ylmethylsulfanyl)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  胃抗溃疡活性剂的研究。二。四唑烷酰胺和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了一系列四唑烷酰胺，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中，发现3-[（（1-乙基-5-四唑基）甲硫基]丙酰胺（IIn）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.322
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-5-(氯甲基)-1H-四唑 、 3-巯基丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到3-[(1-Butyltetrazol-5-yl)methylsulfanyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  胃抗溃疡活性剂的研究。二。四唑烷酰胺和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了一系列四唑烷酰胺，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中，发现3-[（（1-乙基-5-四唑基）甲硫基]丙酰胺（IIn）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.322

文献信息

• UCHIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;MORITA, SEIJI;KANBE, TOSHIMI;NAKAGAWA, KAZ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 322-326
  作者：UCHIDA, MINORU、KOMATSU, MAKOTO、MORITA, SEIJI、KANBE, TOSHIMI、NAKAGAWA, KAZ+

  DOI：——

  日期：——
• US4540703A
  申请人：——

  公开号：US4540703A

  公开（公告）日：1985-09-10
• US4663323A
  申请人：——

  公开号：US4663323A

  公开（公告）日：1987-05-05
• US4766120A
  申请人：——

  公开号：US4766120A

  公开（公告）日：1988-08-23
• Studies on gastric antiulcer active agents. II. Synthesis of tetrazole alkanamides and related compounds.
  作者：Minoru UCHIDA、Makoto KOMATSU、Seiji MORITA、Toshimi KANBE、Kazuyuki NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.322

  日期：——

  A series of tetrazole alkanamides was synthesized and tested for antiulcer activity against acetic acid-induced gastric ulcer in rats. These compounds were prepared by the reaction of tetrazole alkanoic acids and various amines by the mixed anhydride method or acid chloride method. Among them, 3-[(1-ethyl-5-tetrazolyl)methylthio]propionamide (IIn) was found to have the most potent activity. The structure-activity

  合成了一系列四唑烷酰胺，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中，发现3-[（（1-乙基-5-四唑基）甲硫基]丙酰胺（IIn）具有最强的活性。讨论了构效关系。