Methyl 4-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoate | 99854-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: 4-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester；4-(5-Chlor-2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-methylester；methyl 3-(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)propionate
• CAS: 99854-21-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₄
• 分子量: 242.659
• InChiKey: DNBQWGFNJAYACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(2-Acetoxy-5-chlorophenyl)-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Photochemische und Aluminiumchlorid-katalysierte Friessche Umlagerung von Bernsteins�uremonoarylestern. Synthese von 2(3H)-Furanonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00811125
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-氯-2-甲氧基-苯基)-4-氧代-丁酸 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Methyl 4-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Dalal et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 745,747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazinethiones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04111936A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  Substituted phenyl pyridazinethiones which are useful intermediates in the preparation of substituted phenylhydrazinopyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.

  取代苯基吡啶硫酮是制备取代苯基肼吡啶类化合物的有用中间体，这些化合物具有β-肾上腺素能受体阻滞和血管扩张活性。
• FILLOL, LUIS;MARTINEZ-UTRILLA, ROBERTO;MIRANDA, MIGUEL A.;MORERA, ISABEL +, MONATSH. CHEM., 120,(1989) N0, C. 863-870
  作者：FILLOL, LUIS、MARTINEZ-UTRILLA, ROBERTO、MIRANDA, MIGUEL A.、MORERA, ISABEL +

  DOI：——

  日期：——
• US4111936A
  申请人：——

  公开号：US4111936A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Photochemische und Aluminiumchlorid-katalysierte Friessche Umlagerung von Bernsteins�uremonoarylestern. Synthese von 2(3H)-Furanonen
  作者：Luis Fillol、Roberto Mart�nez-Utrilla、Miguel A. Miranda、Isabel M. Morera

  DOI：10.1007/bf00811125

  日期：1989.10
• Dalal et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 745,747
  作者：Dalal et al.

  DOI：——

  日期：——