4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)aniline | 71422-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)aniline
• 英文别名: 4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)aniline；2-(4-aminophenoxy)-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine；4-{[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}aniline；4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyaniline
• CAS: 71422-80-5
• 化学式: C₁₂H₈ClF₃N₂O
• 分子量: 288.657
• InChiKey: NCHHJZDBVKYIDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169°C
• 沸点：
  337.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)aniline 、 2-氯丙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84.8%的产率得到2-[4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)anilino]propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳氧基苯胺基丙酸酯类化合物及其作为除草剂的应用

  摘要：

  芳氧基苯胺基丙酸酯类化合物，包括如下通式(I)表示的结构：其中，Ar为杂芳环或者稠杂环；杂芳环为稠杂环为R1、R2、R3、R4为H、卤素、硝基、甲氧基、甲基、甲酸甲酯基、氰基或三卤甲基中的一种或者几种；R5为H、C1～C4的直链或者支链的烷基，烷基上的氢被羟基、羧基、巯基、氨基、胍基、苯基取代；R6为甲基、乙基、丁基、中的一种；其优点是：此结构化合物，能保持芳氧苯氧丙酸酯类除草剂高效、速效、不易产生抗性等优点；同时可设计分子中的氨基酸官能团作为掺假氨基酸，抑制植物本身蛋白质的生物合成，对所有杂草具有防除作用。

  公开号：

  CN105439945A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 生成 4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally active phenoxyalkanecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  一种化合物的公式：##STR1## 其中Q.sup.1为CH或N；R为H或C.sub.1 -C.sub.5烷基；X为H、卤素、CF.sub.3或NO.sub.2；Y为H或卤素；Z为--O--或--NH--；A为##STR2## 其中Q.sup.2和Q.sup.3均为CH或N；R.sup.1和R.sup.2均为H、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.1 -C.sub.5烷氧基或C.sub.2 -C.sub.6烷氧羰基；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5均为H或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.6为H、卤素或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10均为H或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.11为H、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.1 -C.sub.5烷氧基、C.sub.2 -C.sub.6烯基、C.sub.6 -C.sub.10芳基、C.sub.7 -C.sub.15芳氧基烷基或C.sub.7 -C.sub.15芳基烷基；R.sup.12和R.sup.13均为H或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.14为C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.6烯基、C.sub.5 -C.sub.10芳基或C.sub.7 -C.sub.15芳基烷基；或R.sup.13和R.sup.14一起形成C.sub.3 -C.sub.4烷基；V.sup.1和V.sup.2均为H、卤素、NO.sub.2、CN或CF.sub.3；V.sup.3为卤素或CF.sub.3；W.sup.1为--O--或--NH--；W.sup.2为--(CH.sub.2).sub.n--其中n为0或1，或CO；X.sup.1为卤素或其盐，作为除草剂有效。

  公开号：

  US04976773A1

文献信息

• Insecticidally active 2,6-disubstituted benzimidate derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04559353A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  The present invention provides compounds of formula: ##STR1## wherein X and Y are each independently selected from fluorine, chlorine, methyl or methoxy and one of X and Y may additionally be hydrogen; R is alkoxy of up to 6 carbon atoms, mono- or dialkylamino of up to 4 carbon atoms in the alkyl moiety, hydroxyamino, or alkoxyamino of up to 4 carbon atoms, m and p are independently selected from 1 to 4, and each W and each Z are independently selected from hydrogen, halo and haloalkyl containing 1 or 2 carbon atoms, and n is zero or one.

  本发明提供了以下式子的化合物：##STR1## 其中X和Y各自独立地选择氟、氯、甲基或甲氧基，其中一个X和Y可能还是氢；R是碳数不超过6的烷氧基、碳数不超过4的单烷基或双烷基氨基、羟基氨基或碳数不超过4的烷氧基氨基；m和p是独立地选择1到4的整数，每个W和每个Z独立地选择氢、卤素和含有1或2个碳原子的卤代烷基，n为零或一。
• Thioamides and Salts Thereof and Cytokine Production Inhibitors Containing Both
  申请人：Kato Fuminori

  公开号：US20070219215A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  To provide cytokine production inhibitors useful as preventive or therapeutic medicines for diseases accompanied by hyperactivated immune functions. A cytokine production inhibitor containing, as an active ingredient, a thioamide compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein A is N, NO, C—NO 2 or C—CN; Hal is a halogen; M 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heterocyclyl, amino, O, S, SO or SO 2 ; M 2 is amino, O, S or a single bond; R 1 is a halogen, alkyl or the like; each of R 2 , R 3 , R 4 and R 5 is independently H, alkyl or the like; R 6 is a halogen, alkyl or the like; Cy is cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl or heterocyclyl; each of k, p and q is independently an integer of from 0 to 3; and r is an integer of from 0 to 5.

  提供细胞因子产生抑制剂，用作预防或治疗伴随有免疫功能过度活化的疾病的药物。一种包含硫酰胺化合物或其盐的细胞因子产生抑制剂，所述硫酰胺化合物由式（I）表示：其中，A为N、NO、C—NO2或C—CN；Hal为卤素；M1为烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环基、氨基、O、S、SO或SO2；M2为氨基、O、S或单键；R1为卤素、烷基或类似物；R2、R3、R4和R5中的每一个独立地为H、烷基或类似物；R6为卤素、烷基或类似物；Cy为环烷基、环烯基、芳基或杂环基；k、p和q中的每一个独立地为0到3的整数；r为0到5的整数。
• Thioamides and salts thereof and cytokine production inhibitors containing both
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.

  公开号：US07632865B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  To provide cytokine production inhibitors useful as preventive or therapeutic medicines for diseases accompanied by hyperactivated immune functions. A cytokine production inhibitor containing, as an active ingredient, a thioamide compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein A is N, NO, C—NO2 or C—CN; Hal is a halogen; M1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heterocyclyl, amino, O, S, SO or SO2; M2 is amino, O, S or a single bond; R1 is a halogen, alkyl or the like; each of R2, R3, R4 and R5 is independently H, alkyl or the like; R6 is a halogen, alkyl or the like; Cy is cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl or heterocyclyl; each of k, p and q is independently an integer of from 0 to 3; and r is an integer of from 0 to 5.

  提供细胞因子产生抑制剂，用于预防或治疗伴随有过度激活免疫功能的疾病。一种细胞因子产生抑制剂，包含以下式(I)或其盐作为活性成分的硫酰胺化合物：其中，A为N、NO、C—NO2或C—CN；Hal为卤素；M1为烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环基、氨基、O、S、SO或SO2；M2为氨基、O、S或单键；R1为卤素、烷基或类似物；R2、R3、R4和R5中的每一个独立地为H、烷基或类似物；R6为卤素、烷基或类似物；Cy为环烷基、环烯基、芳基或杂环基；k、p和q中的每一个独立地为0到3的整数；r为0到5的整数。
• Pyridine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0109211A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  Compounds of formula: wherein X and Y are eg. halo and Z and W are hydrogen, halo or haloalkyl, n=o or 1, m and p=1-4 are useful insecticides, especially for control or larval lepidopterous pests.

  式中的化合物 其中 X 和 Y 是卤代，Z 和 W 是氢、卤代或卤代烷基，n=o 或 1，m 和 p=1-4 是有用的杀虫剂，特别是用于防治鳞翅目害虫幼虫。
• THIOAMIDES AND SALTS THEREOF AND CYTOKINE PRODUCTION INHIBITORS CONTAINING BOTH
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP1716851B1

  公开（公告）日：2012-05-02