N,N'-bis(4-methoxy-phenyl)-isophthalamide | 88234-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-methoxy-phenyl)-isophthalamide
• 英文别名: isophthalic acid di-p-anisidide；N.N'-Bis-(4-methoxy-phenyl)-isophthalsaeurediamid；Isophthalsaeure-di-p-anisidid；N~1~,N~3~-bis(4-methoxyphenyl)isophthalamide；1-N,3-N-bis(4-methoxyphenyl)benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 88234-28-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD00090606
• 分子量: 376.412
• InChiKey: JJPDIDRSMFNPRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-245 °C
• 沸点：
  450.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methoxy-phenyl)-isophthalamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到C₂₂H₂₀N₂O₂S₂
  参考文献：
  名称：

  间苯二甲酸衍生的二碳硫代酰胺作为氢键促进反应中的新型无金属催化剂

  摘要：

  摘要 N,N'-二芳基-1,3-苯二硫代酰胺的合成只需两步即可完成，产率良好，并评估了它们在Diels-Alder反应中作为氢键供体的能力。这些新的有机催化剂确实能够促进环戊二烯环加成生成 α,β-不饱和醛。为了控制反应的绝对立体化学，还通过间苯二甲酸和α-氨基酸衍生物的简单缩合制备了手性催化剂。进行分子力学计算以阐明这些无金属催化体系的作用模式，并找到实现对映选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1080/00397910902838847
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N,N'-bis(4-methoxy-phenyl)-isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  双态合子菌Benjaminiella poitrasii中NADP依赖的谷氨酸脱氢酶：纯化，表征和其作为抗真菌药物靶标的评估。

  摘要：

  背景 据报道，编码NADP依赖性谷氨酸脱氢酶（NADP-GDHs ）的基因在酵母菌Benjaminiella poitrasii中显示出与酵母-菌丝（Y H）可逆转变的因果关系。由于Y H过渡对于人类病原性真菌在宿主中的存活和增殖具有重要意义，因此可以将NADP-GDHs用作抗真菌药物的靶标。 方法 通过在大肠杆菌BL-21细胞中的异源表达，纯化了芽孢杆菌的酵母形式特异性BpNADPGDH I和菌丝形式特异性BpNADPGDH II并进行了表征。设计，合成和筛选了L-谷氨酸，间苯二甲酸二甲酯（DMIP）及其衍生物的结构类似物，以抑制NADP-GDH活性以及Poitrasii以及人致病性白色念珠菌中的Y H转变。株。 结果 发现BpNADPGDH I和BpNADPGDH II是天然分子量分别为282 kDa和298 kDa，亚基分子量分别为47 kDa和49 kDa的同六聚体蛋白。除了独特的动力学特性外，还发现BpNADPGDH

  DOI：

  10.1016/j.bbagen.2020.129696

文献信息

• Anion binding by receptors containing NH donating groups – What do anions prefer?
  作者：Dajana Barišić、Filip Lešić、Martina Tireli Vlašić、Krunoslav Užarević、Nikola Bregović、Vladislav Tomišić

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132875

  日期：2022.8

  of acetate or chloride, the hybrid urea-amide receptor 6H bound one anion engaging only the urea group as the binding site. In contrast, when dihydrogen phosphate was added to 6H the 1:1 and 2:1 complexes (anion:receptor) were detected. Again, the 1:1 complex was stabilized only by H-bonds with urea as the binding site. On the other hand, in the case of complex comprising two anions, the amide group

  了解宿主结构与其离子结合能力之间的相互作用是主客体化学的基本任务之一，因为这可以预测它们作为超分子受体的行为。我们在目前的工作中通过1 H NMR 和 UV-Vis 滴定研究了一系列芳族酰胺衍生物和杂化脲酰胺衍生物作为 DMSO 中的阴离子受体，从而解决了这个问题。我们发现酰胺衍生物与测试的阴离子（H 2 PO 4 -、AcO -、Cl -）并且两个酰胺NH-基团都参与了阴离子配位。伴随络合反应的光谱变化还表明，某些芳族 CH 基团充当氢键供体，有助于络合物的稳定。在醋酸盐或氯化物的情况下，杂化脲-酰胺受体6 H 结合一个阴离子，该阴离子仅与脲基作为结合位点。相反，当磷酸二氢盐添加到6H 检测到 1:1 和 2:1 复合物（阴离子：受体）。同样，1:1 复合物仅通过以尿素作为结合位点的 H 键来稳定。另一方面，在包含两个阴离子的络合物的情况下，酰胺基团参与了稳定化并形成了强的阴离子间氢键。
• Benzamide derivatives as dual-action hypoglycemic agents that inhibit glycogen phosphorylase and activate glucokinase
  作者：Lei Zhang、Honglin Li、Qingzhang Zhu、Jun Liu、Ling Chen、Ying Leng、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.045

  日期：2009.10

  A series of benzamide derivatives which can simultaneously inhibit glycogen phosphorylase (GP) and activate glucokinase (GK) were prepared and evaluated. The structure-activity relationships (SAR) of these compounds were also presented. Among these, compounds 12, 13l, 13q, and 13v showed moderate activities towards both GK and GP. Compound 13h inhibited hLGP with an IC50 of 8.95 mu M and activated GK with an EC50 of 1.87 mu M. The possible binding modes of compounds 12, 13l, 13h, and 13q with GP and GK were also explored by molecular docking simulation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Piutti, Gazzetta Chimica Italiana, 1910, vol. 40, p. I, 545
  作者：Piutti

  DOI：——

  日期：——
• Anion Complexation and Transport by Isophthalamide and Dipicolinamide Derivatives: DNA Plasmid Transformation in <i>E. coli</i>
  作者：Jason L. Atkins、Mohit B. Patel、Megan M. Daschbach、Joseph W. Meisel、George W. Gokel

  DOI：10.1021/ja304816e

  日期：2012.8.22

  Tris-arenes based on either isophthalic acid or 2,6-dipicolinic acid have been known for more than a decade to bind anions. Recent studies have also demonstrated their ability to transport various ions through membranes. In this report, we demonstrate two important properties of these simple diamides. First, they transport plasmid DNA into Escherichia colt about 2-fold over controls, where the ampicillin resistance gene is expressed in the bacteria. These studies were done with plasrnid DNA (similar to 2.6 kilobase (kb)) in JM109 E. coli cells. Second, known methods do not typically transport large plasmids (>15 kb). We demonstrate here that transformation of large pVIB plasmids (i.e., >20 kb) were enhanced over water controls by similar to 10-fold. These results are in striking contrast to the normal decrease in transformation with increasing plasmid size.
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INFLUENCING THE TRANSPORT OF MOLECULAR SPECIES THROUGH BIOLOGICAL BARRIERS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR INFLUENCER LE TRANSPORT D'ESPÈCES MOLÉCULAIRES À TRAVERS DES BARRIÈRES BIOLOGIQUES
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2014011660A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A process is described for influencing the effectiveness of transport, transformation, and/or transfection of molecular species (such as nucleic acids, peptides and proteins, and charged compounds/pharmaceuticals) through a variety of membranes and/or other biological barriers into a variety of cellular systems by using anion complexing agents. The main anion complexing agents are anion binding agents having amidic hydrogen bond donor(s) such as found in bis(amide)s.