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3,3,6,6-tetramethyl-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione | 381714-35-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,6,6-tetramethyl-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione
英文别名
9-(3,4-dimethoxyphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
3,3,6,6-tetramethyl-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione化学式
CAS
381714-35-8
化学式
C32H37NO5
mdl
MFCD02608229
分子量
515.649
InChiKey
XRHSAMLYAPJZDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    247-248 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    648.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮甲氧苯胺3,4-二甲氧基苯甲醛1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下, 反应 2.5h, 以92%的产率得到3,3,6,6-tetramethyl-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione
    参考文献:
    名称:
    醛,胺和二甲酮在离子液体中的三组分反应有效合成多氢ac啶衍生物
    摘要:
    本文制备了3,3,6,6-四甲基-9,10-二芳基-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢ac啶-1,8-二酮衍生物描述了由醛,芳族胺和5,5-二甲基-1,3-环己二酮在1-正丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物([bmim] Br)中的组成。这些化合物的结构通过元素分析,IR和1 H NMR光谱进行表征,并通过单晶X射线衍射分析进一步证实。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450303
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文献信息

  • Immobilization of organofunctionalized silica (SiMPTMS) with biphenyl-2,2′-dioic acid and investigation of its catalytic property for one-pot tandem synthesis of acridine-1,8-dione derivatives
    作者:Rupali Vaid、Monika Gupta、Vivek K. Gupta
    DOI:10.1007/s13738-017-1156-3
    日期:2017.10
    3-cyclohexanedione with various aldehydes. This method results in the synthesis of high-yielding acridine-1,8-dione derivatives and also provides simple and facile recyclability of the catalyst. The synthesized derivatives were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectroscopy. Molecular structures of three acridine-1,8-dione derivatives were determined by single-crystal X-ray diffraction which determines
    摘要通过FTIR,TGA,TEM和SEM等多种光谱技术,合成并固定了MPTMS-官能化的固定有联苯-2,2'-二酸的二氧化硅。已经证明了合成催化剂对芳族胺和5,5-二甲基-1,3-环己二酮与各种醛的一锅法Knoevenagel / Michael缩合反应。该方法导致高产率的a啶-1,8-二酮衍生物的合成,并且还提供了催化剂的简单和容易的再循环性。合成的衍生物经IR,1 H-NMR,13表征。13 C-NMR和质谱。通过单晶X射线衍射确定三种three啶-1,8-二酮衍生物的分子结构,该晶体确定3,3,6,6-四甲基-9,10-二苯基-1,8-二氧代十二烷基氢化ca啶在单斜晶中结晶。具有空间组P2 1 / c的3,3,6,6-四甲基-9-(4-氯苯基)-10-(4-甲基苯基)-1,8-二氧十二烷基氢化hydro啶在具有空间组P2 1 / n的单斜晶体中结晶3,3,6,6-四甲基-9-(4-氯苯基)-10-(4-甲氧基苯基)-1
  • An efficient synthesis of polyhydroacridine derivatives by the three-component reaction of aldehydes, amines and dimedone in ionic liquid
    作者:Da-Qing Shi、Sai-Nan Ni、Fang-Yang、Jing-Wen Shi、Guo-Lan Dou、Xiao-Yue Li、Xiang-Shan Wang
    DOI:10.1002/jhet.5570450303
    日期:2008.5
    In this paper the preparation of 3,3,6,6-tetramethyl-9,10-diaryl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione derivatives from aldehydes, aromatic amines and 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione in 1-n-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim]Br) is described. The structures of these compounds were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR spectra and further confirmed by single crystal X-ray
    本文制备了3,3,6,6-四甲基-9,10-二芳基-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢ac啶-1,8-二酮衍生物描述了由醛,芳族胺和5,5-二甲基-1,3-环己二酮在1-正丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物([bmim] Br)中的组成。这些化合物的结构通过元素分析,IR和1 H NMR光谱进行表征,并通过单晶X射线衍射分析进一步证实。
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