5-(氯甲基)噻唑盐酸盐 | 131052-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(氯甲基)噻唑盐酸盐
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-1,3-thiazole hydrochloride
• 英文别名: 5-(chloromethyl)thiazole hydrochloride；5-(chloromethyl)-1,3-thiazole;hydrochloride
• CAS: 131052-44-3
• 化学式: C₄H₄ClNS*ClH
• 分子量: 170.062
• InChiKey: ZIESYFUVRJDNNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)噻唑盐酸盐 、 硫代乙酸 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到S-(thiazol-5-ylmethyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  新型基于噻唑的莫达非尼类似物在单胺转运蛋白上的结构活性关系。

  摘要：

  非典型的多巴胺再摄取抑制剂（例如莫达非尼）用于治疗睡眠障碍，并被研究为可卡因成瘾和认知增强的潜在疗法。我们不断努力寻找对多巴胺转运蛋白（DAT）具有更高抑制活性和选择性的莫达非尼类似物，先前已导致了有希望的含噻唑衍生物CE-103，CE-111，CE-123和CE-125。在这里，我们描述了基于这些支架的一系列化合物的合成和活性，从而产生了几种新型的选择性DAT抑制剂，并提供了对结构-活性关系的宝贵见解。第二个手性中心的引入和随后的手性分离提供了所有四种立体异构体，因此，S构型在DAT上通常都表现出最高的活性和选择性。通过计算机，体外和体内研究进一步表征了该系列的代表性化合物，这些研究证明了该化合物类别的安全性和功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01938
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基噻唑 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(氯甲基)噻唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  含吡啶多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含吡啶多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为AXL抑制剂，在治疗由AXL激酶的机能亢进引起的疾病中的用途，特别是在治疗三阴性乳腺癌、急性髓细胞性白血病、非小细胞肺癌、胰腺癌、卵巢癌、结直肠癌或黑色素瘤中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN114716370A

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ACRYLAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] NOUVEAUX ACRYLAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：FAB PHARMA SAS

  公开号：WO2011061214A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to novel heterocyclic acrylamide compounds (I), to the preparation of the compounds and intermediates used therein, to the use of the compounds as antibacterial medicaments and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明涉及新颖的杂环丙烯酰胺化合物（I），涉及该化合物及其中间体的制备，涉及将该化合物用作抗菌药物以及含有该化合物的药物组合物的用途。
• Pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20020147229A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 as well as the use of such compounds in pharmaceutical compositions and methods of treatment. The compounds described herein represent a class of TAFIla inhibitors suitable for use in treating conditions such as thrombosis, atherosclerosis, adhesions, dermal scarring, cancer, fibrotic conditions, inflammatory diseases and those conditions which benefit from maintaining or enhancing bradykinin levels in the body.

  本发明提供了式(I)1的化合物，以及这些化合物在制药组合物和治疗方法中的应用。本文描述的化合物代表了一类适用于治疗血栓形成、动脉粥样硬化、粘连、皮肤瘢痕、癌症、纤维化疾病、炎症性疾病以及那些受益于维持或增强体内激肽酶激活因子Ⅰ（TAFIla）抑制剂的疾病的化合物。
• First Contact: 7-Phenyl-2-Aminoquinolines, Potent and Selective Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors That Target an Isoform-Specific Aspartate
  作者：Maris A. Cinelli、Cory T. Reidl、Huiying Li、Georges Chreifi、Thomas L. Poulos、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01573

  日期：2020.5.14

  Inhibition of neuronal nitric oxide synthase (nNOS), an enzyme implicated in neurodegenerative disorders, is an attractive strategy for treating or preventing these diseases. We previously developed several classes of 2-aminoquinoline-based nNOS inhibitors, but these compounds had drawbacks including off-target promiscuity, low activity against human nNOS, and only modest selectivity for nNOS over

  抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）是一种涉及神经退行性疾病的酶，是治疗或预防这些疾病的有吸引力的策略。我们以前开发了几类基于2-氨基喹啉的nNOS抑制剂，但是这些化合物的缺点包括脱靶混杂，对人nNOS的活性低以及对nNOS的选择性比相关酶适度。在这项研究中，我们合成了基于7-苯基-2-氨基喹啉的新型nNOS抑制剂，并针对大鼠和人类nNOS，人类eNOS和鼠类（在某些情况下）对人类iNOS进行了测定。在氨基喹啉和带正电荷的尾部之间具​​有元关系的化合物很有效，对人nNOS的选择性比对人eNOS的选择性高近900倍。X射线晶体学分析表明某些化合物的氨基占据了nNOS特异性天冬氨酸残基（eNOS中不存在）周围充满水的口袋。诱变研究证实了这种相互作用，使7-苯基-2-氨基喹啉成为第一个与该残基相互作用的氨基喹啉。
• [EN] SELECTIVE NEURONAL NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DES OXYDE NITRIQUE SYNTHASES NEURONALES
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2021081528A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Disclosed are 7-phenyl-2-aminoquinoline compounds that are shown to inhibit the biological activity of neuronal nitric oxide synthases (nNOSs). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions for treating a subject in need thereof. Because the disclosed compounds are shown to inhibit the activity of neuronal nitric oxide synthases (nNOSs), the disclosed compounds and pharmaceutical compositions may be utilized in methods for treating a subject having or at risk for developing a disease or disorder that is associated with nNOS activity including neurological diseases and disorders.

  揭示了一种抑制神经一氧化氮合酶（nNOSs）生物活性的7-苯基-2-氨基喹啉化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗需要的主体的方法。由于这些揭示的化合物被证明可以抑制神经一氧化氮合酶（nNOSs）的活性，因此这些揭示的化合物和药物组合物可以用于治疗患有或有发展与nNOS活性相关的疾病或障碍的主体的方法，包括神经系统疾病和障碍。
• HETEROCYCLIC P2X7 ANTAGONISTS
  申请人：AXXAM S.p.A.

  公开号：EP3398941A1

  公开（公告）日：2018-11-07

  The present invention refers to compounds, and to pharmaceutical compositions containing said compounds, of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: including any stereochemically isomeric form thereof, wherein: R1 is independently selected from the group consisting of aliphatic, aromatic or heteroaromatic ring, optionally substituted by one or more substituents chosen from the group consisting of C1-C4 alkyl optionally substituted by one or more halogen atom(s), halogen, C1-C4 alkoxy; R2 is independently selected from the group consisting of aliphatic, heteroaliphatic, aromatic or heteroaromatic ring, bicyclic aliphatic, heteroaromatic or aromatic ring, C1-C6 alkyl, alkenyl or alkynyl chain, optionally substituted by one or more substituents chosen from the group consisting of C1-C4 alkyl optionally substituted by one or more halogen atom(s), halogen, C1-C4 alkoxy, cyano, C1-C4 alkylthio, SO-C1-C4 alkyl, SO2-C1-C4 alkyl, N(C1-C4 alkyl)2; n is 0, 1 or 2; R3 and R4 can be, independently, -H, -F, C1-C4 alkyl, -OH, -OC1-C4 alkyl; X is O, S, CH2, CH-C1-C4 alkyl, -NH or -NC1-C4 alkyl; R5 is -H or -CH3 optionally substituted by one or more fluorine atoms. The compounds of the invention can be used in treatment of conditions or diseases mediated by P2X7 receptor.

  本发明涉及化合物及含有所述化合物的药物组合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐：包括其立体化异构体形式，其中：R1独立地选自由由脂肪烃、芳香烃或杂芳环组成的基团，可选择地被来自由由C1-C4烷基、可选择地被一个或多个卤原子取代的卤素、卤素、C1-C4烷氧基的一个或多个取代基替代；R2独立地选自由由脂肪烃、杂脂肪烃、芳香烃或杂芳环、双环脂肪烃、杂芳烃或芳香环、C1-C6烷基、烯基或炔基链组成的基团，可选择地被来自由由C1-C4烷基、可选择地被一个或多个卤原子取代的卤素、卤素、C1-C4烷氧基、氰基、C1-C4烷硫基、SO-C1-C4烷基、SO2-C1-C4烷基、N(C1-C4烷基)2的一个或多个取代基替代；n为0、1或2；R3和R4可以独立地为-H、-F、C1-C4烷基、-OH、-OC1-C4烷基；X为O、S、CH2、CH-C1-C4烷基、-NH或-NC1-C4烷基；R5为-H或-CH3，可选择地被一个或多个氟原子取代。本发明的化合物可用于治疗通过P2X7受体介导的疾病或症状。