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3-octyl-γ-butyrolactone | 73262-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-octyl-γ-butyrolactone
英文别名
3-Methyl-5-octyloxolan-2-one
3-octyl-γ-butyrolactone化学式
CAS
73262-43-8
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
DERYNEUPYPWABF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    111 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[1,3]Dithian-2-ylidene-dodecan-4-ol 在 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以64%的产率得到3-octyl-γ-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    Ketene thioacetal route to .gamma.-lactones. Effect of carbonyl hardness on reaction-site selectivity and a unique preparation of 3-methyl-5-phenyl-2(5H)-furanone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01299a039
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文献信息

  • Addition of Carboxyalkyl Radicals to Alkenes through a Catalytic Process, Using a Mn(II)/Co(II)/O<sub>2</sub> Redox System
    作者:Koji Hirase、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii
    DOI:10.1021/jo034584+
    日期:2003.7.1
    production of mono- and dicarboxylic acids by the addition of carboxyalkyl radicals to alkenes and dienes, respectively, was successfully developed through a catalytic process with use of Mn(II)/Co(II)/O(2) system. Thus, a variety of carboxylic acids were prepared by the reaction of alkenes and dienes with acid anhydrides in the presence of a very small amount of Mn(OAc)(2) (0.5 mol %) and Co(OAc)(2)
    通过使用Mn(II)/ Co(II)/ O(2)系统进行催化过程,成功开发了一种通过分别向烯烃和二烯中添加羧基烷基来生产一元羧酸和二元羧酸的新策略。因此,在非常少量的Mn(OAc)(2)(0.5 mol%)和Co(OAc)(2)(0.1摩尔%)。
  • Free Radical Addition of 2-Bromoalkanoic Acids to Alkenes
    作者:Taichi Nakano、Mikio Kayama、Yoichiro Nagai
    DOI:10.1246/bcsj.60.1049
    日期:1987.3
    The benzoyl peroxide-catalyzed reaction of 2-bromoalkanoic acids such as bromoacetic, 2-bromopropionic, and 2-bromobutyric acid with 1-alkenes was found to proceed through the addition of the C–Br bond across the double bond followed by cyclization affording 4-alkanolides in good yields.
    发现过氧化苯甲酰催化的 2-溴链烷酸(如溴乙酸、2-溴丙酸和 2-溴丁酸)与 1-烯烃的反应是通过在双键上添加 C-Br 键,然后环化得到 4 -链烷醇收率良好。
  • KOZIKOWSKI A. P.; CHEN YON-YIH, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 11, 2236-2239
    作者:KOZIKOWSKI A. P.、 CHEN YON-YIH
    DOI:——
    日期:——
  • NAKANO TAICHI; KAYAMA MIKIO; NAGAI YOICHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 3, 1049-1052
    作者:NAKANO TAICHI、 KAYAMA MIKIO、 NAGAI YOICHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • Ketene thioacetal route to .gamma.-lactones. Effect of carbonyl hardness on reaction-site selectivity and a unique preparation of 3-methyl-5-phenyl-2(5H)-furanone
    作者:Alan P. Kozikowski、Yon-Yih Chen
    DOI:10.1021/jo01299a039
    日期:1980.5
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