5-(氯甲基)异邻苯二甲酸二甲酯 | 252210-01-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(氯甲基)异邻苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 5-(chloromethyl)isophthalate
• 英文别名: dimethyl 5-chloromethyl-1,3-benzenedicarboxylate；dimethyl 5-(chloromethyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 252210-01-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₄
• 分子量: 242.659
• InChiKey: IYYKJOHNIKKVAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)异邻苯二甲酸二甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-(azidomethyl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  关于亲和力的意义：簇糖苷效应和刀豆球蛋白 A

  摘要：

  蛋白质-碳水化合物相互作用的抑制为治疗无数人类疾病提供了强大的治疗策略。迄今为止，此类方法的应用因碳水化合物配体对其蛋白质受体的固有低亲和力而受挫。由于凝集素通常存在于多聚体组装中，因此为了寻求高亲和力，已经制备了多种多价糖配体。簇糖苷效应，或观察到源自寡糖配体多价的高亲和力，显然代表了克服“弱结合”问题的最佳策略。在这里，我们报告了一系列多价树突糖的合成及其与植物凝集素伴刀豆球蛋白 A 相互作用的生物物理学评价。

  DOI：

  10.1021/ja991729e
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 5-(氯甲基)异邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  关于亲和力的意义：簇糖苷效应和刀豆球蛋白 A

  摘要：

  蛋白质-碳水化合物相互作用的抑制为治疗无数人类疾病提供了强大的治疗策略。迄今为止，此类方法的应用因碳水化合物配体对其蛋白质受体的固有低亲和力而受挫。由于凝集素通常存在于多聚体组装中，因此为了寻求高亲和力，已经制备了多种多价糖配体。簇糖苷效应，或观察到源自寡糖配体多价的高亲和力，显然代表了克服“弱结合”问题的最佳策略。在这里，我们报告了一系列多价树突糖的合成及其与植物凝集素伴刀豆球蛋白 A 相互作用的生物物理学评价。

  DOI：

  10.1021/ja991729e

文献信息

• [EN] BIVALENT TARGETED CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLÉS BIVALENTS
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2020093053A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The invention provides conjugates that comprise a bivalent targeting moiety, a nucleic acid, and optional linking groups as well as synthetic intermediates and synthetic methods useful for preparing the conjugates, compositions comprising the bidentate targeting ligands and the conjugates, as well as methods for targeting therapeutic nucleic acids with the bidentate conjugates. The conjugates are useful to target therapeutic nucleic acids.

  这项发明提供了包括双价靶向基团、核酸和可选连接基团的共轭物，以及用于制备这些共轭物的合成中间体和合成方法，包括含有双齿靶向配体和共轭物的组合物，以及使用双齿共轭物靶向治疗性核酸的方法。这些共轭物可用于靶向治疗性核酸。
• Multi-Tier Dendrimers with an Aromatic Core
  作者：V. Haridas、Yogesh K. Sharma、Sarala Naik

  DOI：10.1002/ejoc.200801150

  日期：2009.4

  report various multi-tier designer dendritic molecules that incorporate an aromatic core and heterocyclic and peptide units. The 5-(azidomethyl)benzene-1,3-dicarbonyl unit was chosen as the scaffold as this unit allows two identical units and a reactive end to be incorporated, thus generating a dendron suitable for dendrimer synthesis. The design and synthesis of dendrimers with multi-tier architectures

  我们报告了各种包含芳香核和杂环和肽单元的多层设计树突分子。选择 5-(叠氮甲基)苯-1,3-二羰基单元作为支架，因为该单元允许引入两个相同的单元和一个反应端，从而生成适合树枝状聚合物合成的树枝状结构。具有多层结构的树枝状聚合物的设计和合成将有助于生成具有各种功能的树枝状结构。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）
• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF NAV1.7
  申请人：AMGEN INC

  公开号：US20160024159A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Disclosed is a composition of matter comprising an isolated polypeptide, which is a peripherally-restricted Na V 1.7 inhibitor. In some disclosed embodiments, the isolated polypeptide is an inhibitor of Na V 1.7. Other embodiments are conjugated embodiments of the inventive composition of matter and pharmaceutical compositions containing the inventive composition of matter. Isolated nucleic acids encoding some embodiments of inventive polypeptides and expression vectors, and recombinant host cells containing them are disclosed. A method of treating or preventing pain is also disclosed.

  本文揭示了一种物质组合物，包括一种孤立的多肽，该多肽是一种外周限制的NaV1.7抑制剂。在一些公开的实施方式中，这种孤立的多肽是NaV1.7的抑制剂。其他实施方式是该物质组合物的共轭实施方式和含有该物质组合物的药物组合物。还揭示了编码一些创新多肽的孤立核酸和表达载体以及含有它们的重组宿主细胞。还揭示了一种治疗或预防疼痛的方法。
• Radiolabeled Dibenzodiazepinone-Type Antagonists Give Evidence of Dualsteric Binding at the M₂ Muscarinic Acetylcholine Receptor
  作者：Andrea Pegoli、Xueke She、David Wifling、Harald Hübner、Günther Bernhardt、Peter Gmeiner、Max Keller

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01892

  日期：2017.4.27

  monomeric and the dimeric compound bind to the orthosteric binding site (apparent Kd: 0.87 and 0.31 nM, respectively). Various binding studies with [3H]19 and [3H]33 at the M2R, for instance, saturation binding experiments in the presence of the allosteric MR modulators W84 (8) or LY2119620 (9) (Schild-like analysis) suggested a competitive mechanism between the allosteric modulator and the dibenzodiazepinone

  针对具有改进的亚型选择性的配体的双空间配体方法已经越来越多地应用于毒蕈碱受体（MRs）。在本文中，我们介绍了M 2 R亚型放射性标记的二苯并二氮杂pin酮类拮抗剂（[ 3 H] UNSW-MK259，[ 3 H] 19）及其同型二聚体类似物[ 3 H] UR-AP060（ [ 3 H] 33）。使用正构拮抗剂阿托品对M 2 R的饱和结合研究来确定非特异性结合，证明单体和二聚体化合物与正构结合位点结合（表观K d：分别为0.87和0.31 nM）。用[ 3 H] 19和[ 3 H] 33在M 2 R进行的各种结合研究，例如，在变构MR调节剂W84（8）或LY2119620（9）存在下的饱和结合实验（Schild-like分析）提出了变构调节剂和二苯并二氮杂吡啶酮衍生物之间的竞争机制，因此是19和33的双空间结合模式。这与使用19和33进行的M 2 R MD仿真（≥2μs）的结果一致。
• Hybrid materials based on novel 2D lanthanide coordination polymers covalently bonded to amine-modified SBA-15 and MCM-41: assembly, characterization, structural features, thermal and luminescence properties
  作者：Jun Wang、Wei Dou、Alexander M. Kirillov、Weisheng Liu、Cailing Xu、Ran Fang、Lizi Yang

  DOI：10.1039/c6dt03558b

  日期：——

  and Nd-L) topologies. Besides, a novel series of mesoporous hybrid materials wherein the Tb-L, Eu-L, or Nd-L coordination polymers are covalently grafted into the amine-functionalized SBA-15-NH2 or MCM-41-NH2 matrices (via the formation of Schiff-base groups) was also synthesized and fully characterized. These hybrid materials show high thermal and photoluminescence stability, as well as remarkable chemical

  三种新型2D配位聚合物[TB 2（μ 4 -L）2（μ -HL）（μ -HCOO）（DEF）] Ñ（TB-L），[铕（μ 4 -L）（L）（H 2 O）2 ] ñ（EU-L），和物[Nd（μ 4 -L）（L）（H 2 O）2 ] ñ（ND-L）从相应的镧系元素（组装III）硝酸盐和5甲氧基（4-苯甲醛）-1,3-苯二甲酸（H 2 L）作为主要的多功能结构单元，带有羧酸和醛官能团，使用H 2O / DEF DEF ＝N，N-二乙基甲酰胺}作为反应介质。分离得到的配位聚合物为稳定的微晶固体，并通过元素分析，FT-IR光谱，TGA，BET，PXRD和单晶X射线衍射方法进行了全面表征。它们的结构具有复杂的二维金属有机网络，在拓扑上被分类为具有4,6L26（对于Tb-L）或sql（对于Eu-L和Nd-L）拓扑结构的底层。此外，一系列新颖的介孔杂化材料，其中将Tb-L，Eu-L或Nd-L配位聚合物共价接枝到胺官能化的SBA-15-NH