(2R,3R)-3-methylhex-5-ene-2,3-diol | 122270-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R)-3-methylhex-5-ene-2,3-diol
• CAS: 122270-55-7；134626-61-2
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: SMWGFKITEMKAGE-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyltrifluorosilane 、 3-羟基-2-丁酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S,3R)-3-methylhex-5-ene-2,3-diol 、 (2R,3R)-3-methylhex-5-ene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of organosilicon compounds. 260. Allylation of .alpha.-hydroxy ketones with allyltrifluorosilanes and allyltrialkoxysilanes in the presence of triethylamine. Stereochemical regulation involving chelated bicyclic transition states

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a069

文献信息

• CATALYTIC ENANTIOSELECTIVE SILYLATIONS OF SUBSTRATES
  申请人：Hoveyda Amir H.

  公开号：US20090312559A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides methods, compositions and systems for silylation of substrates, including direct asymmetric silylation of a substrate to provide enantiomerically enriched silylated products.

  本发明提供了用于硅烷化底物的方法、组合物和系统，包括直接不对称硅烷化底物以提供对映选择性富集的硅烷化产物。
• Chemistry of organosilicon compounds. 260. Allylation of .alpha.-hydroxy ketones with allyltrifluorosilanes and allyltrialkoxysilanes in the presence of triethylamine. Stereochemical regulation involving chelated bicyclic transition states
  作者：Kazuhiko Sato、Mitsuo Kira、Hideki Sakurai

  DOI：10.1021/ja00198a069

  日期：1989.8