2,3-dichloro-2-methyl-1-phenylpropane | 91069-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-2-methyl-1-phenylpropane
• 英文别名: (2,3-Dichloro-2-methylpropyl)benzene
• CAS: 91069-43-1
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂
• 分子量: 203.111
• InChiKey: YOELBIIRVBIGLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-82 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.1481 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基-1-丙烯 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 Selectfluor 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以73 %的产率得到2,3-dichloro-2-methyl-1-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  通过配体到金属的电荷转移和自由基配体转移实现烯烃的光催化、模块化双官能化

  摘要：

  配体到金属的电荷转移（LMCT）是一种机械策略，它提供了一种强大的工具，可以利用地球上丰富的元素来获取各种开壳物种，并且近年来得到了巨大的发展。然而，在 LMCT 反应性驱动的许多反应流形中，烯烃模块化双官能化的通用催化方案仍然未知。利用铁催化配体到金属电荷转移和自由基配体转移（RLT）的协同合作，我们报告了一种光催化、模块化的烯烃双官能化，使用廉价的铁盐催化充当自由基引发剂和终止剂。此外，氟原子转移试剂的策略性使用允许烯烃的一般氟氯化，提供了使用地球丰富元素光催化形成卤间化合物的第一个例子。本研究证明了将正交亲核试剂（TMSN 3和 NaCl）直接转化为相应的开壳自由基物种的广泛范围、温和条件和多功能性，为催化接触连位二叠氮和同/异二卤化物基序提供了可靠的方法。这些功能是药物和材料化学中重要的前体/中间体。初步机理研究支持这些转化的根本性质，揭示了串联 LMCT/RLT 作为催化烯烃双官能化的强大反应流形。

  DOI：

  10.1039/d3sc05231a

文献信息

• Reactions of arenediazonium tetrafluoroborates with 3-chloro-2-methylpropene in the presence of potassium chloride, bromide, and thiocyanate
  作者：P. M. Gorbovoi、G. N. Tulaidan、B. D. Grishchuk

  DOI：10.1134/s1070363208010222

  日期：2008.1

  Arenediazonium tetrafluoroborates reacted with 3-chloro-2-methylpropene in the presence of potassium chloride, bromide, and thiocyanate to give the corresponding 1-aryl-3-chloro-2-halo(thiocyanato)-2-methylpropanes. The presence of a copper salt is a necessary condition for the reaction to occur. The yields of the corresponding 1-aryl-3-chloro-2-halo-2-methylpropanes in the Meerwein reaction were approximately twice as low. Introduction of a methyl group to C2 in the 3-chloropropene molecule does not change the reaction regioselectivity.

  在氯化钾、溴化物和硫氰酸盐的存在下，四氟硼酸阿伦迭氮鎓与 3-氯-2-甲基丙烯发生反应，生成相应的 1-芳基-3-氯-2-卤(硫氰酸根)-2-甲基丙烷。铜盐的存在是反应发生的必要条件。在 Meerwein 反应中，相应的 1-芳基-3-氯-2-卤代-2-甲基丙烷的产率大约低两倍。在 3-氯丙烯分子的 C2 中引入一个甲基不会改变反应的区域选择性。
• JPS5936627A
  申请人：——

  公开号：JPS5936627A

  公开（公告）日：1984-02-28
• JPS5936629A
  申请人：——

  公开号：JPS5936629A

  公开（公告）日：1984-02-28
• US4863642A
  申请人：——

  公开号：US4863642A

  公开（公告）日：1989-09-05
• Photocatalytic, modular difunctionalization of alkenes enabled by ligand-to-metal charge transfer and radical ligand transfer
  作者：Kang-Jie Bian、David Nemoto、Xiao-Wei Chen、Shih-Chieh Kao、James Hooson、Julian G. West

  DOI：10.1039/d3sc05231a

  日期：——

  reaction manifolds driven by LMCT reactivity, a general and catalytic protocol for modular difunctionalization of alkenes remains unknown. Leveraging the synergistic cooperation of iron-catalyzed ligand-to-metal charge transfer and radical ligand transfer (RLT), here we report a photocatalytic, modular difunctionalization of alkenes using inexpensive iron salts catalytically to function as both radical initiator

  配体到金属的电荷转移（LMCT）是一种机械策略，它提供了一种强大的工具，可以利用地球上丰富的元素来获取各种开壳物种，并且近年来得到了巨大的发展。然而，在 LMCT 反应性驱动的许多反应流形中，烯烃模块化双官能化的通用催化方案仍然未知。利用铁催化配体到金属电荷转移和自由基配体转移（RLT）的协同合作，我们报告了一种光催化、模块化的烯烃双官能化，使用廉价的铁盐催化充当自由基引发剂和终止剂。此外，氟原子转移试剂的策略性使用允许烯烃的一般氟氯化，提供了使用地球丰富元素光催化形成卤间化合物的第一个例子。本研究证明了将正交亲核试剂（TMSN 3和 NaCl）直接转化为相应的开壳自由基物种的广泛范围、温和条件和多功能性，为催化接触连位二叠氮和同/异二卤化物基序提供了可靠的方法。这些功能是药物和材料化学中重要的前体/中间体。初步机理研究支持这些转化的根本性质，揭示了串联 LMCT/RLT 作为催化烯烃双官能化的强大反应流形。