dipropylene glycol dimethyl ether | 189354-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dipropylene glycol dimethyl ether
• 英文别名: bis-(2-methoxy-1-methyl-ethyl) ether；1-Methoxy-2-((1-methoxypropan-2-yl)oxy)propane；1-methoxy-2-(1-methoxypropan-2-yloxy)propane
• CAS: 189354-80-1
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• mdl: MFCD00210047
• 分子量: 162.229
• InChiKey: FWZJTQPVXZIABW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxy-1,1-dimethyl-ethoxy)-trimethyl-silane 生成 dipropylene glycol dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  苯基四氟磷烷的表面活性基团包括羟基酯，-丙酮，-腈，-醚等，以及硝基醇。访问quequeques导出函数αouβ荧光

  摘要：

  已经研究了苯基四氟磷烷与仲或叔α-或β-羟基酯，酮，腈，醚和硝基衍生物的反应。在几种情况下已经确定了烷氧基氟磷烷3的形成。用MeCHFCOOEt，MeCHFCH 2 COOEt和Me 2 CFCH 2 NO 2获得了良好的分离出的含氟化合物。这些化合物容易消除HF。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90666-0
• 作为试剂：
  描述：

  2-[6-[9-[6-(2-Methylsulfonyloxyethoxy)naphthalen-2-yl]fluoren-9-yl]naphthalen-2-yl]oxyethyl methanesulfonate 在 potassium tert-butylate 、 dipropylene glycol dimethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9,9-bis(6-vinyloxy-2-naphthyl)fluorene 、 2-[6-[9-(6-Ethenoxynaphthalen-2-yl)fluoren-9-yl]naphthalen-2-yl]oxyethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  비닐기 함유 화합물의 제조 방법

  摘要：

  提供制造含有新型乙烯基化合物的方法。 与本发明相关的乙烯基化合物的制备方法包括从含有乙烯基化合物的未精制产物中去除含有羟乙氧基的化合物。 在这些方程中，W和W分别是基，氢基，或(甲基)丙烯酰氧基，环Y和Y是芳香烃环，R是单键或特定的2键，R和R是氰基，卤素原子，或1键烃基，n1和n2是0到4的整数，W和W中的一个是基，氢基，或(甲基)丙烯酰氧基，另一个是方程(21)中的基。 在方程(2)和(21)中，环Z是芳香烃环，X是单键或表示为-S-的基，R是单键或碳数1到4的烷基，R是特定的取代基，如1键烃基，m是大于或等于0的整数。

  公开号：

  KR20150037587A

文献信息

• Compounds and methods
  申请人：Marino P. Joseph

  公开号：US20050222212A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of bacterial methionine aminopeptidases, useful in treating bacterial infections.

  该发明的化合物是非肽类、可逆的细菌蛋氨酸氨肽酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIS OF INGENOL AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'INGÉNOL ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：LEO LAB LTD

  公开号：WO2014191457A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates generally to methods of synthesis of diterpene heterocylic compounds. More particularly, the present invention relates to efficient methods of synthesis of ingenol (Formula (21), CAS 30220-46-3), from a compound of formula (1). The present invention also provides for various advantageous intermediates along the synthetic route of ingenol. Efficient synthesis of ingenol is important in the design and synthesis of related analogues, such as ingenol-3-angelate.

  本发明一般涉及二萜杂环化合物的合成方法。更具体地，本发明涉及从式（1）化合物高效合成英吉醇（式（21），CAS 30220-46-3）的方法。本发明还提供了在英吉醇的合成途中的各种有利的中间体。高效合成英吉醇对于设计和合成相关类似物，如英吉醇-3-安榴酸酯，是重要的。
• 1,2,4-triazole derivatives, compositions, process of making and methods of use
  申请人：Marino P. Joseph

  公开号：US20050267185A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明的化合物是非肽类、可逆抑制剂，用于治疗通过血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化新生血管形成、牛皮癣、眼部新生血管形成和肥胖症。
• [EN] A METHOD OF PRODUCING INGENOL-3-ANGELATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'INGÉNOL-3-ANGÉLATE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012010172A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to methods of producing ingenol-3-angelate (I) from ingenol (II). Formula (I) and (II). Furthermore, the invention relates to intermediates useful for the synthesis of ingenol-3-angelate (I) from ingenol (II) and to methods of producing said intermediates.

  本发明涉及从英吉利醇(II)制备英吉利醇-3-安吉酯(I)的方法。公式(I)和(II)。此外，本发明涉及用于从英吉利醇(II)合成英吉利醇-3-安吉酯(I)的中间体以及制备该中间体的方法。
• Carbon-13 NMR Chemical Shifts of Dimeric Model Compounds of Poly(propylene Oxide):  A Proof of Existence of the (C−H)···O Attraction
  作者：Yuji Sasanuma、Taisuke Iwata、Yasukazu Kato、Haruhisa Kato、Takashi Yarita、Shinichi Kinugasa、Robert V. Law

  DOI：10.1021/jp002923m

  日期：2001.4.1

  oxide) (PPO) have been determined from 13C NMR chemical shifts of its six dimeric model compounds. The model compounds were prepared and fractionated by supercritical fluid chromatography into three components: CH3OCH2CH(CH3)OCH2CH(CH3)OCH3 (head-to-tail); CH3OCH2CH(CH3)OCH(CH3)CH2OCH3 (head-to-head); CH3OCH(CH3)CH2OCH2CH(CH3)OCH3 (tail-to-tail). Carbon-13 NMR measurements using 1H broad-band decoupling

  聚 (环氧丙烷) (PPO) 的构象能已由其六种二聚模型化合物的 13C NMR 化学位移确定。模型化合物的制备和超临界流体色谱分离成三个组分： OCH2CH(CH3)OCH2CH( )O （头对尾）； OCH2CH( )OCH( )CH2O （头对头）； OCH( )CH2OCH2CH( )O （尾对尾）。使用 1H 宽带去耦和 DEPT 技术对苯溶液在 25 °C 下进行碳 13 NMR 测量，所有观察到的 NMR 峰都归属于次甲基、亚甲基、侧甲基和末端甲氧基碳。通过基于旋转异构态（RIS）方案和13C NMR化学位移的γ-和δ-取代基效应的模拟，优化了γ-和δ-效应参数和构象能；计算和观察到的化学位移之间的均方根误差最小化为 0.12 ppm。氧气的 γ-抗效应 (-2.6 ppm)、γ-gauche ...