5-benzyloxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid, ethyl ester | 945917-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: 5-benzyloxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-methyl-1-phenyl-5-phenylmethoxyindole-3-carboxylate
• CAS: 945917-36-2
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₃
• 分子量: 385.463
• InChiKey: OUNXBJISJUHARV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 5-benzyloxy-2-methyl-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到5-benzyloxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE, ESTER, THIOAMIDE AND THIOL ESTER COMPOUNDS BEARING ARYL OR HETEROARYL GROUPS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY

  摘要：

  该发明提供了由式I表示的化合物，每种化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性：其中变量Y、R4、n、A、X、Z、R1、o、R3、R2和p如规范中所定义。这些化合物对于治疗从青光眼、干眼、血管生成、心血管疾病和疾病以及伤口愈合等一组疾病或状况是有用的。

  公开号：

  US20070191313A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-benzyloxy-2-methyl-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 碘苯 、 Tripotassium;phosphate 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 碘化亚铜 氩 、 crude product 、 silica gel 、 EtOAc-hexanes 、 5-benzyloxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid, ethyl ester 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 以to yield 5-benzyloxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid, ethyl ester (Compound 54) as an orange oil (0.13 g, 76%)的产率得到5-benzyloxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole-3-carboxylic acid amide, ester, thioamide and thiol ester compounds bearing aryl or heteroaryl groups having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonist biological activity

  摘要：

  本发明提供了由式I表示的化合物，每个化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性：其中变量Y、R4、n、A、X、Z、R1、o、R3、R2和p的定义如说明书中所述。这些化合物可用于治疗从以下组中选择的疾病或病状：青光眼、干眼症、血管生成、心血管疾病和疾病以及伤口愈合。

  公开号：

  US07737173B2

文献信息

• US7737173B2
  申请人：——

  公开号：US7737173B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE, ESTER, THIOAMIDE AND THIOL ESTER COMPOUNDS BEARING ARYL OR HETEROARYL GROUPS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：Beard Richard L.

  公开号：US20070191313A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity: and wherein the variables Y, R 4 , n, A, X, Z, R 1 , o, R 3 , R 2 and p are as defined in the specification. These compounds are useful for treating a disease or condition selected from the group consisting of glaucoma, dry eye, angiogenesis, cardiovascular conditions and diseases, and wound healing

  该发明提供了由式I表示的化合物，每种化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性：其中变量Y、R4、n、A、X、Z、R1、o、R3、R2和p如规范中所定义。这些化合物对于治疗从青光眼、干眼、血管生成、心血管疾病和疾病以及伤口愈合等一组疾病或状况是有用的。
• Indole-3-carboxylic acid amide, ester, thioamide and thiol ester compounds bearing aryl or heteroaryl groups having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonist biological activity
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07737173B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity: and wherein the variables Y, R4, n, A, X, Z, R1, o, R3, R2 and p are as defined in the specification. These compounds are useful for treating a disease or condition selected from the group consisting of glaucoma, dry eye, angiogenesis, cardiovascular conditions and diseases, and wound healing.

  本发明提供了由式I表示的化合物，每个化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性：其中变量Y、R4、n、A、X、Z、R1、o、R3、R2和p的定义如说明书中所述。这些化合物可用于治疗从以下组中选择的疾病或病状：青光眼、干眼症、血管生成、心血管疾病和疾病以及伤口愈合。