4-butoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 122148-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-butoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 4-n-butoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-methylquinoline；4-butoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-methylquinoline；4-butoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 122148-90-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: VDYNOADUDORAOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 、 4-butoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 生成 N-甲基甲酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  MURATA, SATORU;MIURA, MASAHIRO;NOMURA, MASAKATSU, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4700-4702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 N,N-二甲基苯胺 在 tetraethylammonium metaperiodate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-butoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  分子氧取代四苯基卟啉催化叔胺氧化N-脱烷基化

  摘要：

  由铁和锰的取代四芳基卟啉配合物与分子氧催化的 NN-二甲基苯胺的氧化 N-脱烷基化，得到脱烷基化、单氧化和二聚化合物的混合物作为产物。取代基对催化剂的存在影响所形成产物的性质和产率。在大多数反应中，一种电子转移途径 [ET] 优于 H 原子提取 [HAT]。

  DOI：

  10.1142/s1088424616500607

文献信息

• CuCl2-catalyzed One-pot Formation of Tetrahydroquinolines from N-Methyl-N-alkylanilines and Vinyl Ethers in the Presence of t-Butylhydroperoxide
  作者：Xianghua Yang、Chanjuan Xi、Yanfeng Jiang

  DOI：10.3390/11120978

  日期：——

  Tetrahydroquinoline skeletons can be formed by a CuCl2-catalyzed one-potreaction of N-methyl-N-alkylanilines and vinyl ethers in the presence of t-butyl-hydroperoxide.

  在叔丁基过氧化氢的存在下，通过铜(II)氯化物催化的一个锅反应，N-甲基-N-烷基苯胺和乙烯基醚可以形成四氢喹啉骨架。
• Iron-catalysed oxidation of N,N-dimethylaniline with molecular oxygen
  作者：Satoru Murata、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1039/c39890000116

  日期：——

  N,N-Dimethylaniline is oxidised by molecular oxygen in the presence of a number of iron complexes or salts in acetonitrile to give a mixture of N-methylformanilide and 4,4′-methylenebis(N,N′-dimethylaniline) together with N-methylaniline, the product composition being a marked function of the identity of the iron species employed.

  Ñ，Ñ二甲基苯胺被分子氧在多个铁络合物或盐的存在下，在乙腈中氧化，得到的混合物Ñ -methylformanilide和4,4'-亚甲基双（Ñ，Ñ '二甲基苯胺）连同ñ -甲基苯胺，产物组成是所用铁物种身份的明显函数。
• Oxidation of 3- or 4-substituted N,N-dimethylanilines with molecular oxygen in the presence of either ferric chloride or [Fe(salen)]OAc
  作者：Satoru Murata、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1021/jo00280a049

  日期：1989.9
• Substituted tetraphenyl porphyrin catalyzed oxidative N-dealkylation of tertiary amine using molecular oxygen
  作者：Dau. D. Agarwal、Daisy Bhat

  DOI：10.1142/s1088424616500607

  日期：2016.6

  Oxidative N-dealkylation of NN-dimethylaniline catalyzed by substituted tetraaryl porphyrin complexes of iron and manganese with molecular oxygen, gave a mixture of dealkylated, monooxygenated and dimerised compounds as products. Presence of substituents on the catalyst effects nature and yield of products formed. One electron transfer route [E T) predominated over H-atom abstraction [HAT] in most

  由铁和锰的取代四芳基卟啉配合物与分子氧催化的 NN-二甲基苯胺的氧化 N-脱烷基化，得到脱烷基化、单氧化和二聚化合物的混合物作为产物。取代基对催化剂的存在影响所形成产物的性质和产率。在大多数反应中，一种电子转移途径 [ET] 优于 H 原子提取 [HAT]。
• MURATA, SATORU;MIURA, MASAHIRO;NOMURA, MASAKATSU, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4700-4702
  作者：MURATA, SATORU、MIURA, MASAHIRO、NOMURA, MASAKATSU

  DOI：——

  日期：——