4-methyl-3-cycloheptenone | 20500-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-3-cycloheptenone
• 英文别名: 3-Methyl-3-cycloheptenon；4-Methylcyclohept-3-en-1-one
• CAS: 20500-53-2
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: OTJOXWHGZCPLJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊酸 在 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-methyl-3-cycloheptenone
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid promoted decomposition of unsaturated .alpha.-diazo ketones. 1. An efficient approach to simple and annulated cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a021

文献信息

• The reaction of trialkylstannylmethyllithium with α,β-epoxy ketones and α-chloro ketones
  作者：Tadashi Sato、Toshihiro Kikuchi、Hiroshi Tsujita、Atsushi Kaetsu、Norio Sootome、Ken-ichiro Nishida、Kazutaka Tachibana、Eigoro Murayama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86394-8

  日期：1991.1

  The reactions of trialkylstannylmethyllithium with α,β-epoxy ketones afforded mainly cyclopropanols, while α-chloro ketones afforded allyl alcohols and/or cyclopropanols, in varying amounts depending upon the molar ratio of the reagent to the substrate.

  三烷基锡烷基甲基锂与α，β-环氧酮的反应主要产生环丙醇，而α-氯酮的生成烯丙醇和/或环丙醇的量取决于试剂与底物的摩尔比而变化。
• Oxidative rearrangements of tertiary cyclopropylcarbinols leading to .beta.,.gamma.-unsaturated ketones. A simple approach to 1,4-carbonyl transposition
  作者：Eiji Wada、Makoto Okawara、Takeshi Nakai

  DOI：10.1021/jo01330a032

  日期：1979.8