tert-butyl (4aS,8aS)-octahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate | 1616434-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (4aS,8aS)-octahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (4aS,8aS)-octahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate；tert-butyl (4aS,8aS)-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydropyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
• CAS: 1616434-39-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: HTHMPFGFBSGVPA-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-1,2,3,6-四氢吡啶 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl (4aS,8aS)-octahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20140179680A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING PHARMACOKINETICS OF DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR L'AMÉLIORATION DES PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES D'UN MÉDICAMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014194519A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Imidazole derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions comprising at least one imidazole derivative are disclosed. The imidazole derivatives are effective to inhibit CYP450 3A and can be used to improve the pharmacokinetics of a drug that is metabolized by CYP450 3A4.

  公开了式(I)的咪唑衍生物，其药学上可接受的盐以及包含至少一种咪唑衍生物的药物组合物。这些咪唑衍生物能有效抑制CYP450 3A，并可用于改善通过CYP450 3A4代谢的药物的药代动力学。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING THE PHARMACOKINETICS OF A DRUG
  申请人：COBURN Craig A.

  公开号：US20160108048A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to Imidazole Derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, Y, R 1 and R 2 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Imidazole Derivative, and methods of using the Imidazole Derivatives for inhibiting CYP450 3A. Inhibition of CYP450 3A can be used to improve the pharmacokinetics of a drug that is metabolized by CYP450 3A4.

  本发明涉及公式（I）的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐，其中A、B、Y、R1和R2的定义如本文所述。本发明还涉及包含至少一种咪唑衍生物的组合物以及使用咪唑衍生物抑制CYP450 3A的方法。抑制CYP450 3A可用于改善通过CYP450 3A4代谢的药物的药代动力学。
• COMPOUND HAVING AGONISTIC ACTIVITY TO SOMATOSTATIN RECEPTOR AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3053916A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  Provided is a somatostatin receptor subtype-2 agonist. A compound represented by general formula (I) [wherein each symbol has the same meaning as defined in the description], a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or prodrugs of the same, which are low-molecular compounds having potent agonistic activity to somatostatin receptor subtype-2 and, therefore, can be administered in a simpler manner and have high safety and low toxicity, are useful in preventing and/or treating somatostatin-related diseases such as acromegaly and gastrointestinal obstruction.

  本发明提供了一种体生长抑素受体亚型-2 激动剂。由通式(I)[其中各符号的含义与描述中所定义的相同]代表的化合物、其盐、N-氧化物或其溶解物或其原药，是对体泌素受体亚型-2具有强效激动活性的低分子化合物，因此可以以更简单的方式给药，并且具有高安全性和低毒性，可用于预防和/或治疗与体泌素相关的疾病，如肢端肥大症和胃肠道阻塞。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING THE PHARMACOKINETICS OF A DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR AMÉLIORER LA PHARMACOCINÉTIQUE D'UN MÉDICAMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014197345A3

  公开（公告）日：2015-02-19
• EP3053916B1
  申请人：——

  公开号：EP3053916B1

  公开（公告）日：2019-01-30