tert-butyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate | 1073153-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1073153-79-3
• 化学式: C₁₉H₂₄FNO₄
• 分子量: 349.402
• InChiKey: JFRZFJJPWNYHQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到C₁₉H₂₄FN₃O₂
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1,3-disubstituted-1H-pyrrole derivatives as potent Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) antagonists

  摘要：

  A series of 1,3-disubstituted-1H-pyrrole-based antagonists of the human Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 (h-MCH-R1) are reported. High-throughput screening of the AstraZeneca compound collection yielded 1, a hit with moderate affinity towards MCH-R1. Subsequent structural manipulations and SAR analysis served to rationalize potency requirements, and 12 was identified as a novel, functional MCH-R1 antagonist with favorable pharmacokinetic properties. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.079
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 lithium diisopropyl amide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到tert-butyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  [FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRAZINES À SUBSTITUTION PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在作为抗癌药物方面具有用处。

  公开号：

  WO2014100540A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 lithium diisopropyl amide 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 在 tert-butyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate 、 氮气 、 柠檬酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以to give Intermediate 6A (18 g, 79%) as a white solid的产率得到tert-butyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐。式（I）化合物能够抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20150344480A1

文献信息

• US9475817B2
  申请人：——

  公开号：US9475817B2

  公开（公告）日：2016-10-25
• [EN] SMALL-MOLECULE ACTIVATORS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ADENYLYL CYCLASE<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ADÉNYLYL CYCLASE
  申请人：[en]THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO2024030121A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  The present application discloses novel compounds, and compositions comprising said compounds, that are effective small-molecule agonists that stimulate overproduction of cytosolic cyclic AMP (cAMP) inMycobacterium tuberculosis(Mtb) which inhibits cholesterol metabolism. These small-molecule agonists demonstrate potentiation of current tuberculosis (TB) therapeutics, exhibiting potential as a promising new class of agents for the treatment of TB. The application further discloses methods of treatment of TB using compositions comprising the disclosed novel compounds in combination therapy with current TB therapeutics.
• Discovery of 1,3-disubstituted-1H-pyrrole derivatives as potent Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) antagonists
  作者：Susanne Berglund、Bryan J. Egner、Henrik Gradén、Joakim Gradén、David G.A. Morgan、Tord Inghardt、Fabrizio Giordanetto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.079

  日期：2008.9

  A series of 1,3-disubstituted-1H-pyrrole-based antagonists of the human Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 (h-MCH-R1) are reported. High-throughput screening of the AstraZeneca compound collection yielded 1, a hit with moderate affinity towards MCH-R1. Subsequent structural manipulations and SAR analysis served to rationalize potency requirements, and 12 was identified as a novel, functional MCH-R1 antagonist with favorable pharmacokinetic properties. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRAZINES À SUBSTITUTION PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100540A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在作为抗癌药物方面具有用处。
• PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344480A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐。式（I）化合物能够抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。