1,2-bis(octadecyloxy)benzene | 89290-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis(octadecyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2-dioctadecyloxybenzene；1,2-dioctadecoxybenzene
• CAS: 89290-75-5
• 化学式: C₄₂H₇₈O₂
• 分子量: 615.08
• InChiKey: HWCSSWJXHKJZGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  500.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(octadecyloxy)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1,2-diamino-4,5-bis-octadecyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  两亲性铁（ii）自旋交联配位聚合物：晶体结构和相变性能†

  摘要：

  具有N 2 O 2的铁（II）配位聚合物带有不同烷基链长度（C16，C18，C20和C22）和1,2-双（4-吡啶基）乙炔，1,2-双（4-吡啶基）乙烯或1,2的Schiff碱状赤道配体合成了作为桥联配体的-双（4-吡啶基）乙烷。所有复合物在室温以上均表现出相当相似的突然自旋转变，这可以通过磁测量和穆斯堡尔光谱法进行研究。桥接配体和烷基链长度的变化允许在338 K和357 K之间的范围内微调转变温度。两种配位聚合物和一种起始配合物的单晶X射线结构分析揭示了脂质的形成两性复合物的层状排列在所有情况下。通过热重分析，差示扫描量热法，X射线粉末衍射和偏振光学显微镜在所有情况下均显示出固-固相变。这些过渡决定了自旋交叉行为，并取决于由配体外周中的烷基链控制的晶体堆积。因此，对于所提出的系统，通过配体结构的微小改变来控制自旋交联性质。关于技术应用，旋涂被显示为适合于复合物的加工，因为薄膜并且此外可以

  DOI：

  10.1039/c8tc05580g
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 硬脂基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到1,2-bis(octadecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  脱氢苯并[12]环烯衍生物通过烷基链交叉形成二维多孔分子网络

  摘要：

  一系列六氢三苯并 [12] 环烯 (DBA) 衍生物的自组装已通过液固界面的扫描隧道显微镜 (STM) 进行了仔细检查。首先，通过比较菱形 bisDBA 1a 和三角形 DBA 2a 的二维 (2D) 排序来研究核心对称性对网络结构的影响（图 1）。BisDBA 1a 在从 1,2,4-三氯苯 (TCB) 物理吸附到高度取向的热解石墨 (HOPG) 后形成 Kagomé 网络。在类似的实验条件下，DBA 2a 显示了蜂窝网络的形成。烷基取代基的核心对称性和位置决定了网络结构。DBA 网络最显着的特征是非极性烷基链的相互交叉：它们连接 pi 共轭核并引导它们的方向。因此，形成具有空隙的二维开放网络。其次，研究了烷基链长度对 DBA 模式结构的影响。在增加烷基链（DBA 3c-e）的长度后，在 TCB 中观察到从蜂窝网络到线性网络的转变，这种观察归因于更强的分子 - 底物相互作用。第三，在四种不同的溶剂中研究了溶剂对非极性

  DOI：

  10.1021/ja0655441

文献信息

• Immobilization of an Amphiphilic Molecular Cobalt Catalyst on Carbon Black for Ligand-Assisted Water Oxidation
  作者：Habib Baydoun、Jordyn Burdick、Bishnu Thapa、Lanka Wickramasinghe、Da Li、Jens Niklas、Oleg G. Poluektov、H. Bernhard Schlegel、Cláudio N. Verani

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03252

  日期：2018.8.20

  We have prepared the amphiphilic molecular catalyst [CoIII(LOC18)(pyrr)2]ClO4 (1), where LOC18 is the deprotonated form of N,N′-[4,5-bis(octadecyloxy)-1,2-phenylene]dipicolinamide. Species 1 can be anchored onto a carbon black support to yield the assembly [email protected], which can catalyze water oxidation at an affordable onset overpotential of 0.32 V, with a current density of 10 mA/cm2 at 0.37

  我们制备了两亲性分子催化剂[Co III（L OC 18）（pyrr）2 ] ClO 4（1），其中L OC 18是N，N '-[4,5-双（十八烷基氧基）- 1,2-亚苯基]二吡啶甲酰胺。种类1可以锚定在碳黑载体，得到装配[电子邮件保护]，其可在一个合理的发病超电势0.32的V催化水的氧化，用10毫安/平方厘米的电流密度2在0.37 V.此外，[电子邮件保护]显示TOF = 3850 h –1。根据实验和密度泛函理论计算的数据，提出了一种机理。
• Organic dye thin film and organic thin film element
  申请人：KABUSHIKI KAISHA TOSHIBA

  公开号：EP0331477A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  An organic thin film formed of molecules of at least one dye compound selected from the compounds represented by the following general formulae: where X is a hydrogen atom, a methyl group, or a halogen atom, R¹ is an electron attractive group substituted with a hydrophobic group having 12 or more carbon atoms, Z is either = 0 or = NR², and R² is an electron attrac­tive group or an electron attractive group substituted with an organic group having 1 to 50 carbon atoms; and R - (DS)      (III) where R is an organic hydrophobic group having ter­minated with two long chain alkyl groups or an organic hydrophobic group having a steroid carbon skeleton, and DS is a dyestuff group having a dye skeleton of tetracyanoquino dimethane, N, N′-dicyanoquinonediimine, N-cyanoquinoneimine, benzoquinone, pheylenediamine, tetrathiafulvalne, tetraselenavalene, ferrocene, phthalocyanine, or porphyrin.

  由至少一种选自下列通式所代表的化合物的染料化合物分子形成的有机薄膜： 其中 X 是氢原子、甲基或卤素原子，R¹ 是被具有 12 个或 12 个以上碳原子的疏水基团取代的引电子基团，Z 是＝0 或＝NR²，R² 是引电子基团或被具有 1 至 50 个碳原子的有机基团取代的引电子基团；以及 R - (DS) (III) 其中 R 是以两个长链烷基为末端的有机疏水基团或具有甾体碳骨架的有机疏水基团，DS 是具有四氰喹二甲烷染料骨架的染料基团、N，N′-二氰醌二亚胺、N-氰醌亚胺、苯醌、雉二胺、四噻吩、四硒萘、二茂铁、酞菁或卟啉。
• A novel method for the synthesis of macrocyclic peptides using arylsulfonyloxyacetic acids as N-terminus functional groups
  作者：Naotake Kobayashi、Jun Nakamura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.155073

  日期：2024.5

  arylsulfonyloxyacetic acids with long alkyl chains as lipophilic tags to the -terminus of peptides in the final step of solid phase peptide synthesis in order to purify tagged peptides. Also, the tags allow the linear peptides to be purified by solidification after liquid–liquid extraction. Moreover, macrocyclic peptide after cyclization reaction was pre-purified easily by separating the arylsulfonate produced

  我们在固相肽合成的最后一步成功地将具有长烷基链的芳基磺酰氧基乙酸作为亲脂性标签引入到肽的β-末端，以纯化标记的肽。此外，标签允许在液-液萃取后通过固化来纯化线性肽。此外，通过将产生的芳基磺酸盐与标签分离，可以轻松地预纯化环化反应后的大环肽。在本报告中，我们描述了该方法在大环肽合成中的应用，例如可以从标记的肽中衍生出带有硫醚、氨基、醚和酯键的卡贝缩宫素类似物。
• Synthesis and Stereochemistry of Long-Chain Quinoxaline Metallocyclophanes
  作者：Mark J. Howard、Fenton R. Heirtzler、Sandra I. G. Dias

  DOI：10.1021/jo7021839

  日期：2008.4.1

  Condensation of 1,2-diamino-4,5-bis(n-alkoxy)arenes with an oligopyridyl-type alpha-diketone afforded a series of long-chain pyridine-quinoxaline hybrids. These were evaluated for their ability to self-assemble with tetrahedral Cu(I) and Ag(I) to form dimeric, double-decker amphiphillic complexes having a flattened metallocyclophane topology. Detailed NOESY and T-1 relaxation time experimentation showed that the configuration of the dicoppper (I) complexes corresponds to inversion (meso) symmetry, which leads to an extended molecular shape, wherein the alkoxy chains of the individual ligand components lie on opposite sides of the metallocyclophane core, as opposed to the same side. Preliminary measurements show that the disilver(I) complexes having (C12H25)-C-n and (C18H37)-C-n chains exhibit reversible melting processes and undergo two endothermic transitions each, at 189/237 and 59/80 degrees C, respectively.
• US5153680A
  申请人：——

  公开号：US5153680A

  公开（公告）日：1992-10-06